Bine ai venit, Vizitator
Username: Password:

SUBIECT: Protectia persoanelor cu dizabilitati

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 2 luni 4 săptămâni #45998

O persoana cu dizabilitati refuzata de un taximetrist din Focsani

28309899_1639142606179891_130509018_o-678x381.jpg


O persoana cu dizabilitati a fost refuzata de un taximetrist din Focsani
Cand ai o dizabilitate locomotorie nu e deloc simplu sa iesi din casa pentru a merge sa-ti rezolvi diverse probleme. Dar ce sa faci, nu poti astepta ca ceilalti din jur sa faca totul pentru tine, asa ca strangi din dinti, chemi un taxi, caci de cele mai multe ori nu poti lua in calcul deplasarea cu un mijloc de transport in comun, acestea fiind neadaptate nevoilor unei persoane cu dizabilitate locomotorie si iei orasul in piept pentru a-ti rezolva problemele.

Asa a facut ieri si Ghita. Desi este proaspat si mandru posesor al unui permis de conducere, a chemat un taxi de la o firma al carei client fidel era, pentru a merge sa-si rezolve anumite probleme. A coborat in fata blocului si cand a aparut taxiul comandat s-a apropiat bucuros de acesta. Nu mica i-a fost mirarea cand soferul taxiului, cum l-a vazut i-a zis;,Tu nu urci in masina mea!” Nici macar nu a apucat sa-i zica unde vrea sa mearga…

Se pare ca masina domnului in cauza nu poate transporta o persoana cu un picior amputat ce se deplaseaza cu dificultate in doua carje.

P.S.Prostia si marlania nu doare insa este raspandita pretutindeni . :( :( :(
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 1 lună 3 săptămâni #46138

Strategia europeană 2010-2020 pentru persoanele cu handicap

Propunându-și să abordeze aspectele referitoare la handicap din perspectiva drepturilor omului, UE promovează incluziunea activă a persoanelor cu handicap și participarea deplină a acestora în cadrul societății. Fiindcă se leagă de drepturi, este o problemă care nu poate fi lăsată la latitudinea statelor membre. Această abordare se află și în centrul Convenției Națiunilor Unite privind drepturile persoanelor cu handicap, la care UE este parte semnatară.

Strategia europeană 2010-2020 pentru persoanele cu handicap adoptată în 2010 se bazează pe Convenție și ține cont de experiența acumulată în urma implementării Planului de acțiune pentru persoanele cu handicap 2004-2010.

Strategia își propune să acționeze în opt domenii prioritare:

1. Accesibilitate: asigurarea accesibilității bunurilor și serviciilor pentru persoanele cu handicap și promovarea pieței dispozitivelor de asistare.

2. Participare: măsuri menite să garanteze că persoanele cu handicap se bucură de toate avantajele cetățeniei UE; eliminarea barierelor din calea participării depline la viața publică și la activitățile recreative; promovarea furnizării unor servicii comunitare de calitate.

3. Egalitate: combaterea discriminării pe motiv de handicap și promovarea egalității de șanse.

4. Ocuparea forței de muncă: măsuri pentru obținerea unei creșteri substanțiale a ponderii persoanelor cu handicap pe piața deschisă a forței de muncă. Aceste persoane reprezintă o șesime din populația activă totală a UE, însă doar un număr relativ mic dintre acestea au un loc de muncă.

5. Educație și formare profesională: promovarea unui învățământ favorabil incluziunii și a învățării de-a lungul vieții pentru elevii și studenții cu handicap. Un acces egal la o educație de calitate și la posibilitățile de învățare de-a lungul vieții le oferă persoanelor cu handicap șansa de a se implica pe deplin în societate și de a-și îmbunătăți calitatea vieții. Comisia Europeană a lansat o serie de inițiative educaționale destinate persoanelor cu handicap, printre care înființarea Agenției Europene pentru Dezvoltarea Educației Speciale și Incluzive și crearea unui grup de studiu privind handicapul și învățarea de-a lungul vieții.

6. Protecție socială: promovarea unor condiții de trai decente, combaterea sărăciei și a excluziunii sociale.

7. Sănătate: promovarea unui acces egal la servicii de sănătate și la unitățile care oferă aceste servicii.

8. Acțiuni externe: promovarea drepturilor persoanelor cu handicap în cadrul politicii de extindere a UE și al programelor internaționale de dezvoltare.

De asemenea, Comisia sprijină Rețeaua Academică a Experților Europeni în Dizabilitate, care îi furnizează analize ale situației, politicilor și informațiilor din statele membre. Rețeaua gestionează, de asemenea, un instrument on-line care oferă o imagine de ansamblu a principalelor instrumente naționale și europene necesare pentru punerea în aplicare a Convenției Națiunilor Unite privind drepturile persoanelor cu handicap. Crearea acestui instrument era prevăzută în Lista acțiunilor pentru 2010-2015, care însoțește Strategia europeană pentru persoanele cu handicap.
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 1 lună 3 săptămâni #46163

Enklava dintre două lumi. Primul magazin din România creat exclusiv de persoane cu dizabilități

enklavafoto3.jpg


Peste 50 de persoane cu dizabilități s-au unit într-o asociație -Handicope – și și-au deschis un magazin cu produse handmande, primul de acest fel din România.

Gelu Stănculescu și Elena Ilea își așteaptă înfrigurați clienții la o expoziție de la Casa Matei Corvin, din Cluj, înfofoliți bine și înghesuiți într-un spațiu minuscul, de nici trei metri, atât cât măsoară standul lor. Cu 10 lei poți cumpăra de la ei căni, bijuterii sau tricouri personalizate.

Gelu își pregătește produsele și aranjează cu cea mai mare grijă umerașele cu tricouri într-un dressing artizanal. „Some angels have wings and some have wheels”, e mesajul inscripționat pe un tricou. Magazinul Enklava a fost deschis la începutul anului și e unic în România, fiind realizat exclusiv de persoane cu dizabilități – locomotorii sau neurologice. Sunt membri activi care muncesc și până acum au realizat în jur 1600 de produse ce pot fi cumpărate online.

Enklava se dorește a fi o legătură între două lumi, spune Gelu.
„Nu poți face intregrarea persoanelor cu handicap, există foarte multe bla-bla-uri care se discută de-a lungul anilor, sunt organizații care iau bani grei pentru integrare…. după 20 și ceva de ani, 30 de ani de la revoluție, ce intregrare s-a făcut? În realitate e un singur lucru: există două lumi și foarte greu comunică, dacă se poate numi comunicare asta.”

Gelu e designer grafic în viața de zi cu zi, dar jobul său cel mai nou e de vânzător, într-o societate tot mai crudă. El vorbește despre excludere socială și lipsa accesibilității pentru persoanele cu dizabilități. Cu un scaun poți urca o rampă, dar cea mai grea luptă o duci în societate. Privirile compătimitoare, ochii mirați și aruncarea unui fișic de mărunți precum unui cerșetor, te zdruncină puternic.

„Am avut cazuri în familie, cu un membru al familiei, care avea un handicap locomotor, o mână paralizată și babele îi băgau bani în mâna paralizată. Persoana asta nu era cerșetoare, era îmbrăcată foarte bine, era membru al familiei și să ajungi în halul ăsta.. Prietana mea are handicap locomotor.. mă aștepta lângă o biserică și alții i-au dat bani.”

Elena își întâmpină clienții cu un zâmbet cald precum o zi frumoasă de primăvară. Ea este educatoare specializată la un centru de recuperare pentru copii cu deficiențe severe, iar acum e la standul cu produse. Această inițiativă îi domolește supărările și ea fiind încadrată la grad de handicap. Ea vrea doar să fie arate că toată lumea merită o șansă la o viață obișnuită.

„Enklava este o declarație, o dovadă că persoanele cu dizabilități își pot depăși limitele, pot crea ceva, pot să fie utili, să treacă de rolul de asistat social care le este atribuit de obicei.” Atunci când trăieşti zi de zi experienţa excluderii şi a prejudecăţilor – o bordură peste care nu poţi să treci, treptele din faţa unui magazin îţi refuză accesul, “cercetarea” pe care trebuie să o faci atunci când vrei să pleci undeva ca şi cum ai pleca într-o expediţie, priviri care par să te întrebe ce cauţi pe stradă, frustrări de tot felul), trebuie să lupţi. Continuu. Cu bordurile, cu scările, cu pragurile, cu ceilalţi, cu tine însuţi. Înfiinţată în 2013, de persoane cu dizabilităţi , Asociaţia Handicope transformă această luptă personală într-un efort comun de a depăşi barierele şi stigma pentru a trăi, împreună, într-o comunitate, care este, în mod real, a tuturor !
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 1 lună 2 săptămâni #46189

Rezultate ale consultărilor dintre asociațiile de sprijin pentru persoanele cu dizabilități și reprezentanții Guvernului

Premierul Viorica Dăncilă a anunțat că a găsit rezolvare pentru o parte din dificultățile semnalate de organizațiile de sprijin pentru persoanele cu dizabilități.

Premierul Viorica Dăncilă și mai mulți membri ai Cabinetului au discutat astăzi cu reprezentanții asociațiilor de sprijin pentru persoanele cu dizabilități, tulburări din spectrul autismului, sindromul Down și pacienți cu boli rare despre măsurile luate de Guvern ca răspuns la solicitările formulate de aceștia, precum și soluțiile avute în vedere în perioada următoare. Aceste măsuri vizează asigurarea tratamentului și terapiilor necesare, integrarea în sistemul public educațional, pe piața muncii și în comunitate, informează Guvernul printr-un comunicat.

”Consultările cu dumneavoastră ne-au dat un impuls nu doar să răspundem solicitărilor adresate, ci și să venim noi cu soluții care să îmbunătățească viața de zi cu zi a copiilor și persoanelor cu dizabilități, tulburări din spectrul autismului, sindrom Down și boli rare. Răspunsul pe care îl așteptați, din păcate, de prea mult timp, ține de normalitate. Am găsit rezolvare pentru o parte din punctele pe care le avem în discuție. În perioada următoare vă propun să colaborăm strâns pentru a identifica cele mai bune măsuri pentru problemele pe care le întâmpinați”, a afirmat prim-ministrul Viorica Dăncilă.

Șeful Executivului a punctat deciziile luate de Guvern cu privire la: asigurarea finanțării necesare funcționării organizațiilor neguvernamentale, prin încurajarea microîntreprinderilor și persoanelor fizice să facă dona ții (ordonanța de urgență adoptată în 29 martie); asigurarea unor servicii sociale de tip rezidențial pentru adulții cu dizabilități și a serviciilor de tip respiro la nivel național (hotărârile adoptate astăzi de Guvern);actualizarea și extinderea criteriilor de încadrare în grad de handicap pentru persoane cu dizabilități afectate de boli rare (ordinul comun al miniștrilor sănătății și muncii publicat în Monitorul Oficial în 2 aprilie);
eliminarea limitării care exista până acum pentru elevii cu dizabilități sau boli să opteze între bursa medicală și cea de merit

Premierul Viorica Dăncilă a anunțat că în perioada următoare vor fi luate și alte măsuri. În acest context, ministrul Muncii și Justiției Sociale, Lia Olguța Vasilescu, a precizat că sunt avute în vedere măsuri pentru reglementarea biletului unic de transport ca alternativă la foile de drum acordate gratuit persoanelor cu handicap grav și accentuat și a modului de certificare a persoanelor cu dizabilități (tip card de dizabilitate), introducerea unei scheme de vouchere pentru achiziționarea de tehnologii și echipamente asistive, care să faciliteze accesul persoanelor cu dizabilități la tehnică de calcul și comunicare. De asemenea, ministrul Muncii a arătat că o altă preocupare vizează pregătirea continuă a personalului care lucrează în instituții, astfel încât să asigure asistența necesară persoanelor cu dizabilități.

În ceea ce privește creșterea accesului pe piața muncii a persoanelor cu dizabilități, atât Ministerul Muncii și Justiției Sociale, cât și Ministerul Fondurilor Europene au în lucru proiecte finanțate din fonduri naționale și europene. Ministrul Fondurilor Europene, Rovana Plumb, a subliniat că prin modificarea Programului Operațional Capital Uman vor putea fi accesate 155 de milioane de euro. Fondurile vor fi destinate proiectelor de încurajare a angajării persoanelor cu dizabilități și vor include atât măsuri de susținere a angajatorilor, prin acordarea de subvenții și accesibilizarea mediului de lucru, cât și de sprijinire a persoanelor cu dizabilități. De asemenea, în aceste proiecte vor fi incluse și măsuri de integrare în comunitate și dezinstituționalizare a persoanelor cu dizabilități.

La întâlnirea de la Palatul Victoria au mai participat ministrul Sănătății, Sorina Pintea, ministrul Educației Naționale, Valentin Popa, ministrul Finanțelor Publice, Eugen Teodorovici, reprezentanți ai instituțiilor cu responsabilități în gestionarea problemelor persoanelor cu dizabilități, tulburări din spectrul autismului, sindrom Down și boli rare.

Consultările dintre aceste asociații și reprezentanții Guvernului vor continua.
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Ultima editare: acum 1 lună 2 săptămâni by Mona si Dan.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 1 lună 1 săptămână #46218

O nouă funcţie pe piaţa muncii: reprezentant personal al persoanelor cu handicap abandonate

646x404-39.jpg


Cazul Câmpeanu, pentru care CEDO a condamnat România şi a creat un precedent privind condiţiile de trai oferite persoanelor cu dizabilităţi instituţionalizate, a dus la apariţia unei noi meserii – cea de reprezentant personal. În acest moment, se lucrează la o lege care să reglementeze noua funcţie în cadrul primăriilor din întreaga ţară.

În 2014, Curtea Europeană pentru Drepturile Omului (CEDO) condamna România în cazul unui tânăr cu dizabilităţi, Valentin Câmpeanu, care a decedat în condiţii suspecte în urmă cu 14 ani. Centrul pentru Resurse Juridice a dat statul în judecată pentru modul în care s-a anchetat moartea tânărului de 19 ani, care suferea de dizabilităţi intelectuale şi era infectat cu HIV, fiind internat în Centrul Psihiatric de la Măciuca - Vâlcea.

Este aceeaşi instituţie despre care presa naţională a dezvăluit anul trecut condiţiile inumane în care sunt trataţi pacienţii – legaţi de paturi sau bănci cu chingi, umblând dezbrăcaţi prin curtea spitalului etc. Plecând de la acest caz de condamnare a României, dar şi de la statistici potrivit cărora în ultimii 6 ani au murit 5000 de copii instituţionalizaţi, Consiliul de Monitorizare a Implementării Convenţiei ONU privind Drepturile Persoanelor cu Dizabilităţi (CMICODPD), structură aflată în subordinea Parlamentului, lucrează acum la o lege care prevede apariţia unei noi meserii – cea de reprezentant personal.

Aflat astăzi, 6 aprilie, la Râmnicu Vâlcea, la o întâlnire cu reprezentanţi ai instituţiilor de profil pentru a discuta viitorul şi cadrul legislativ în care-şi desfăşoară activitatea entitatea pe care o conduce, preşedintele Florinel Butnaru a explicat pentru Adevărul ce implică noua meserie pe piaţa muncii din România. „Personalul va funcţiona în cadrul primăriilor fiind numit de către instanţa de judecată. Reprezentantul personal va răspunde în numele statului de persoanele cu dizabilităţi abandonate şi va fi retribuit de către administraţiile locale. El va apăra drepturile persoanelor cu dizabilităţi pe care nu le mai poate reprezenta nimeni, care nu au familii. Va putea răspunde de maxim şase persoane abandonate şi instituţionalizate.

La nivelul întregii ţări, am identificat că este nevoie de 1200 – 1400 de astfel de reprezentanţi personal. Ei vor fi monitorizaţi de către un inspector special, ce urmează să existe la nivelul fiecărui judeţ - angajat al CMICODPD. Inspectorul va face parte dintr-o comisie care va mai cuprinde şi doi experţi independenţi din cadrul ONG-urilor de profil, ce urmează să fie angajaţi în scurt timp, după ce dăm drumul în maxim 3 săptămâni la procedura de selecţie a acestora. Acum lucrăm la o evidenţă, o bază de date cu toate aceste persoane care au nevoie de reprezentare, care sunt instituţionalizate.

La nivelul ţării, există aproximativ 5300 de persoane cu dizabilităţi abandonate. Pentru ei se modifică legea. Comisia interministerială este formată din reprezentantul CEDO în România, CSM, Ministerul Justiţiei, noi - Consiliul de Monitorizare - şi Autoritatea Naţională a Persoanelor cu Dizabilităţi. Existenţa acestei noi funcţii pe piaţa muncii este o condiţie impusă de CEDO în „cazul Câmpeanu” - în care România a fost condamnată”, ne-a ai explicat preşedintele Butnaru. La nivelul întregii ţări, în acest moment există peste 800.000 de persoane cu dizabilităţi, trendul fiind crescător şi datorându-se în mod special condiţiilor de trai. Mai bine de un sfert dintre aceştia sunt instituţionalizaţi. Vâlcea se află în topul persoanelor cu handicap.
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 1 lună 4 zile #46243

Am copiat de pe Facebook acest mesaj ;

Adrian Dohotaru
17 aprilie 2018
Fac un apel la solidaritate către toți parlamentarii: nu politizați instituțiile persoanelor cu dizabilități, dimpotrivă, prioritizați drepturile lor.

Printre inițiativele dezbătute și pe care le-am votat azi în comisia de muncă s-a aflat și un proiect de modificare a legii 8/2016, care reglementează organizarea și funcționarea Consiliului de Monitorizare a implementării Convenției ONU pentru toate persoanele cu dizabilităţi din România.

Ați auzit, probabil, luna trecută de acest consiliu, când a izbucnit în presă scandalul legat de politizarea instituției. Costi Rogozanu și Cătălin Tolontan au scris cum Codrin Ștefănescu, la vremea respectivă secretarul general adjunct al PSD, a ocupat Consiliul de Monitorizare cu oameni loiali lui și partidului, dar care au zero competențe în domeniul drepturilor persoanelor cu dizabilități.

De ce e important să nu fie politrucii PSD acolo? Pentru ca angajații consiliului să inspecteze centrele rezidențiale unde persoanele cu dizabilități au murit cu miile în ultimii ani din cauza condițiilor improprii. Totodată, trebuie angajați profesioniști care nu fac muncă de partid și care pot verifica, de pildă, dacă persoanele cu dizabilități loco-motorii au acces fizic la o instituție publică sau dacă o persoană cu deficiențe de auz poate comunica, cu sprijinul unui interpret mimico-gestual, cu personalul instituțiilor statului.

Problema politizării instituțiilor publice este bine cunoscută și e de apreciat munca pe care o fac jurnaliștii în acest sens. Am aflat, cu ocazia acestui scandal, că problemele la acest consiliu sunt însă mult mai numeroase. Astfel, consiliul nu a putut să își desfășoare activitatea nici înainte de a fi căpușat de către oamenii lui Codrin Ștefănescu, întrucât dintr-o eroare procedurală cuprinsă în textul legii, nu puteau fi angajați experții care să facă efectiv munca de monitorizare. Funcționarii care au ca atribuții monitorizarea persoanelor cu dizabilități au fost denumiți în lege „inspectori de monitorizare”, în condițiile în care funcția de inspector nu există în corpul de funcții publice al Parlamentului, ceea ce a dus la imposibilitatea angajării.

Mai mult, activitatea Consiliului este limitată de forma actuală a legii la monitorizare ce afectează doar persoanele cu dizabilități instituționalizate, neavând nicio prevedere care să atingă drepturile celor care nu sunt instituționalizați, adică 98% din numărul total al persoanelor cu dizabilități din România (aprox. 800.000).

Modificările propuse în inițiativa votată de către comisia de muncă schimbă denumirea de „inspectori de monitorizare” cu cea de „consilieri de monitorizare”, ceea ce va duce la deblocarea posturilor. Totodată, inițiativa lărgește domeniul de activitate al Consiliului, în conformitate cu prevederile Convenției ONU, permițând astfel monitorizarea tuturor instituțiilor care au rol în implementarea Convenției ONU. Prin adoptarea inițiativei, Parlamentul va debloca activitatea consiliului. Nu-l va depolitiza însă.

Drepturile persoanelor cu dizabilități, asemenea multor drepturi și altor măsuri de protecție socială, sunt reduse adesea de decidenții politici la o serie de instituții în care se pot asigura câteva posturi călduțe pentru oamenii loiali partidului. Depolitizarea nu se poate face doar prin amendamente legislative. Voința politică, a tuturor partidelor, este esențială. De aceea, avem nevoie de un consiliu de monitorizare profesionist, iar vocile persoanelor cu dizabilități să fie cu adevărat auzite în ceea ce îmi imaginez că trebuie să ajungem: o societate solidară și un stat social robust.

Adrian Dohotaru
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Ultima editare: acum 1 lună 4 zile by Mona si Dan.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 4 săptămâni 1 zi #46262

Ministere şi alte instituţii de stat, fără angajaţi cu dizabilităţi, deşi sunt obligate de lege. Chiar şi Agenţia pentru Egalitatea de Şanse preferă s

Potrivit legii, firmele private şi instituţiile de stat care nu angajează persoane cu handicap într-un procent de cel puţin 4% din numărul total de angajaţi pot plăti compensaţii. Cifrele arată că instituţiile statului preferă să fie sancţionate decât să angajeze persoane cu dizabilităţi.

persoane-dizabilitati-andreea-alexandru-2.jpg


Potrivit Legii 448/2006, instituţiile statului, dar şi companiile private care au peste 50 de angajaţi sunt obligate să angajeze persoane cu dizabilităţi într-un procent de 4% din numărul total de angajaţi. Dacă nu angajează persoane cu dizabilităţi, instituţiile de stat şi companiile private trebuie să vireze către bugetul de stat, lunar, o sumă reprezentând salariul de bază minim brut înmulţit cu numărul de locuri de muncă ce nu au fost ocupate de persoane cu handicap.

În urma unor interpelări făcute de deputatul PNL, Adriana Săftoiu, către ministerele din România, rezultă că în instituţiile statului sunt angajate extrem de puţine persoane cu dizabilităţi. Mai mult, sunt ministere unde nu este angajată nicio persoană cu handicap.

Potrivit informaţiilor primite de Adriana Săftoiu, instituţiile în care numărul persoanelor cu dizabilitaţi angajate este zero sunt următoarele: Ministerul Finanţelor, Ministerul Mediului, Ministerul Energiei, Ministerul Culturii, Ministerul Comunicaţiilor (care a motivat că nimeni nu s-a prezentant la concurs), Ministerul Turismului, Ministerul pentru Românii de Pretutindeni sau Ministerul Apelor şi Pădurilor.

Instituţiile menţionate au plătit, însă, în anul 2016, către bugetul de stat, sume cuprinse între 20.000 şi 300.000 de lei pentru că nu au angajat persoane cu dizabilităţi.

Mai mult, nici măcar instituţii precum Agenţia Naţională pentru Egalitatea de Şanse sau Agenţia Naţională pentru Ocuparea Forţei de Muncă nu au persoane angajate la nivelul aparatului central. Doar în ceea ce priveşte ANOFM, la nivel de teritoriu, sunt angajate doar 14 persoane.

La polul opus se află ANAF, care are un număr de 203 angajaţi la nivelul propriului aparat cât şi la unităţile subordonate. Suma virată de ANAF la bugetul de stat a fost în 2016 de peste 2,9 milioane de lei, iar suma folosită pentru achiziţionarea de servicii de la Unităţile Protejate Autorizate a fost de 813.246 de lei.

„Demersul meu l-am făcut ca să-mi dau seama care este situaţia în instituţiile statului, pentru că noi trebuie să suţinem, prin toate mijloacele, ca persoanele cu dizabilităţi să devină independente, inclusiv având un loc de muncă, generând un salariu şi să nu se sprijine doar pe ajutoarele de la stat. Instituţile publice ar putea da un exemplu şi să încurajeze angajarea persoanelor cu handicap”, a declarat, pentru agenţia de presă MEDIAFAX, Adriana Săftoiu.

Potrivit deputatului, mai multe ministere spun că nu au angajat persoane cu dizabilităţi din cauza faptului că aceste persoane nu s-au prezentat la concursurile pentru ocuparea posturilor.

„În mod clar ar trebui să existe o colaborare între Autoritatea Naţională pentru Persoane cu Dizabilităţi, care ar trebui să promoveze primele acest tip de concurs şi să informeze persoanele cu dizabilităţi. Statistica arată foarte prost. Eu suspectez că aceşti bani care sunt viraţi în Fondul pentru persoane cu dizabilităţi practic sunt folosiţi la bugetul mare. Cu banii respectivi, măcar dacă am fi dotat instituţiile cu rampe pentru cărucioare”, mai susţine deputatul PNL.

Legea, modificată prin Ordonanţă, anul trecut, în decembrie

Anul trecut în decembrie, Legea 448/2006 a fost modificată, prin Ordonanţă de Urgenţă, astfel încât instituţiile cu peste 50 de lucrători trebuie să plătească 100% din salariul minim brut pe ţară, aferent numărului de persoane cu dizabilităţi neangajate, şi nu 50% cum era înainte de decembrie 2017.

O altă modificare importantă a legii se referă la Unităţile Protejate Autorizate. Înainte de decembrie 2017, instituţiile statului care nu angajau persoane cu dizabilităţi puteau semna contracte cu Unităţile Protejate Autorizate (UPA), de la care cumpărau servicii şi puteau fi plătite din sumele datorate cu destinaţie specială. Odată cu intrarea în vigoare a Ordonanţei de modificare a legii, aceste UPA nu mai pot fi plătite din banii datoraţi la bugetul de stat.

„Aceste unităţi protejate vor dispărea. Dacă sunt nişte firme proaste, care nu sunt eficiente, nu trebuie să desfinţezi toate unităţile protejate. Ei spun (n.r. – Ministerul Muncii) că există firme care nu angajează persoane cu dizabilităţi. Asta nu înseamnă că toate UPA sunt proaste şi trebuie desfiinţate”, precizează Adriana Săftoiu.

Potrivit Ministerului Muncii, schimbarea legii este urmare a faptului că Unităţile Protejate au angajat prea puţine persoane cu dizabilităţi.

„Măsurile au fost adoptate după ample verificări ale Ministerului Muncii şi Justiţiei Sociale, în urma cărora s-a constatat că actuala legislaţie nu şi-a atins scopul, în contextul în care toate cele 732 de Unităţi Protejate Autorizate au angajat doar 1.897 de persoane cu handicap şi 124 persoane cu invaliditate gradul III, adică 0,26% din totalul persoanelor cu dizabilităţi. Asta în contextul în care în România sunt angajate, în total, 33.449 de persoane cu dizabilităţi, dintre cele peste 700.000 cu drept de muncă”, se arată într-un răspuns al Ministerului Muncii şi Justiţiei Sociale (MMJS), la solicitarea MEDIAFAX.

Potrivit MMJS, legea, în forma actuală, ar trebui să încurajeze instituţiile să angajeze persoane cu dizabilităţi.

„Menirea Ordonanţei de Urgenţă a Guvernului nr. 60/2017, pentru modificarea şi completarea Legii nr. 448/2006 privind protecţia şi promovarea drepturilor persoanelor cu handicap, este tocmai aceea de a stimula angajarea a cât mai multe persoane cu handicap, atât în sectorul public, cât şi în cel privat, prin creşterea obligaţiei de plată, de la 50% la 100% din salariul minim brut pe ţară, pentru fiecare persoană cu handicap neangajată, de către angajatorii care au mai mult de 50 de angajaţi, în cazul în care aceştia nu angajează cel puţin 4% persoane cu dizabilităţi din numărul total de lucrători”, se mai arată în răspunsul MMJS.

Potrivit asociaţiilor care apără drepturile persoanelor cu dizabilităţi, în prezent, statul nu organizează concursuri sau târguri dedicate persoanelor cu dizabilitaţi.

„Instituţiile sau firmele private nu vor să angajeze persoane cu handicap. În primul rând, să ai o persoană cu dizabilităţi, ar trebui să ai un spaţiu accesibil pentru aceea persoană, fie că e vorba de rampă la intrare, un lift, dar şi o toaletă, cu un spaţiu special amenajat. O altă problemă este din sensul opus, în sensul că sunt multe persoane cu dizabilităţi, apte de muncă, dar care nu vor să muncească, fiind încurajaţă cu ajutoare de la stat să stea acasă”, a declarat, pentru agenţia de presă MEDIAFAX, Marius Stratulat, preşedintele Asociaţiei Help to Heart.
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Ultima editare: acum 4 săptămâni 1 zi by Mona si Dan.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 4 săptămâni 1 zi #46263

Lia Olguţa Vasilescu: Autoritatea Naţională pentru Persoane cu Dizabilităţi "pune la bătaie aproximativ un milion de euro pentru ONG-uri"

Ministerul Muncii, Lia Olguţa Vasilescu, anunţă, pe pagina sa de Facebook, că Autoritatea Naţională pentru Persoane cu Dizabilităţi (ANPD) "pune la bătaie aproximativ un milion de euro pentru ONG-uri".

ANPD (Autoritatea Naţională pentru Persoane cu Dizabilităţi) pune la bataie aprox. 1 milion de euro pentru ONG-uri!!!Organizaţiile interesate pot aplica acum pentru o finanţare substanţială în scopul înfiinţări de servicii sociale sau dezvoltării serviciilor existente.„Dezvoltarea de servicii sociale” este o noutate a acestei linii de finanţare destinate segmentului ONG prin aceasta intenţionandu-se asigurarea unui cadru de dezvoltare (eg. Dotare) pentru furnizorii de servicii existenţi pe piaţă. Acţiunea face parte din componenta MMJS a pachetului de măsuri destinat persoanelor cu dizabilităţi asumată de către doamna ministru Lia-Olguţa Vasilescu la întâlnirile organizate cu organizaţiile din domeniul dizabilităţii coordonate la nivel de Prim-Ministru", transmite Ministerul Muncii pe Facebook.

"ANPD invită organizaţiile neguvernamentale cu activitate în domeniul protecţiei persoanelor cu dizabilităţi să depună propuneri de proiecte în scopul atribuirii contractelor de finanţare nerambursabilă", se anunţă pe site-ul Autorităţii, unde sunt publicate şi documente privind selecţia.
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 2 săptămâni 3 zile #46286

Atat poate si atat cred Autoritatile ca meritam .

Lia Olguta Vasilescu

Știați că 5 mai a fost declarată Ziua Europeană pentru Viaţă Independentă?

“Activități incluzive”, “societate incluzivă” sunt mai mult decât concepte pe hârtie și trebuie să devină un stil de viață la care contribuim toți. Așadar, dacă aveți în familie sau printre prieteni și cunoștințe persoane cu dizabilități, cu deficiențe de vedere, de auz, cu tulburări din spectrul autist, făceți-vă timp să îi includeți în activitățile voastre.
Eu am participat astăzi la un eveniment organizat de Autoritatea Națională pentru Persoanele cu Dizabilități (ANPD) și m-am simțit foarte bine, alături de oameni puternici, cu voința de a depăși obstacolele vieții.
#sustinintegrarea #AlaturiDeTine
#GabrielMutu #Primar #Sector6

31530425_1662638570455883_2720682359757209600_n.jpg


P.S. Vai de capul si de viata noastra !
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Ultima editare: acum 2 săptămâni 3 zile by Mona si Dan.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 4 zile 3 ore #46324

Autoritatea Națională pentru Persoanele cu Dizabilități semnează Carta Diversității

Presedinte-ANPD.jpg



„Ne dorim ca nicio persoană să nu fie discriminată, marginalizată, exclusă sau abuzată, iar alegerile şi aspiraţiile sale să fie respectate şi sprijinite, atât de societate cât şi de instituţiile statului”, a declarat Adrian Vlad Chiotan, președinte al Autorității Naționale pentru Persoanele cu Dizabilități (ANPD).

Autoritatea Naţională pentru Persoanele cu Dizabilităţi este autoritatea centrală română desemnată să ducă la îndeplinire obligaţiile prevăzute în Convenţia privind drepturile persoanelor cu dizabilităţi, adoptată la New York de Adunarea Generală a Organizaţiei Naţiunilor Unite la 13 decembrie 2006, deschisă spre semnare la 30 martie 2007 şi semnată de România la 26 septembrie 2007, intrată în vigoare în data de 3 mai 2008 şi ratificată prin Legea nr. 221/2010.

Autoritatea Naţională pentru Persoanele cu Dizabilităţi are rolul de a duce la îndeplinire obligaţiile asumate de statul român în materia protecţiei şi promovării drepturilor persoanelor cu dizabilităţi prin convenţiile şi tratatele internaţionale la care România este parte, de a pune în aplicare şi de a urmări şi asigura aplicarea unitară a legislaţiei în domeniul protecţiei şi promovării drepturilor persoanelor cu dizabilităţi.

18 Mai 2018
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 4 zile 2 ore #46325

S-au săturat să fie umiliți! Copiii cu dizabilități și părinții lor, în stradă!

copiiicudizabilitatisiparintiilo-1526313468.jpg


Vor doar dreptul copiilor lor și pentru că sunt ignorați în mod constant de către autorități, aproape 100 de părinți ai copiilor cu dizabilități, din toată țara, vor protesta, săptămâna aceasta, în fața sediului Ministerului Educației. Cer respectarea drepturilor de integrare a copiilor cu dizabilități din școlile speciale și de masă, adaptarea programelor școlare pentru elevii cu CES și acordarea asistenței sociale constând în alocația zilnică de hrană, alocația pentru rechizite școlare, cazarmament, îmbrăcăminte și încălțăminte. Mămicile organizatoare speră ca în felul acesta, guvernanții să realizeze că au de-a face cu copii reali și nu cu niște statistici sau dosare.

Nu este pentru prima dată când ziarul Telegraf atrage atenția asupra neajunsurilor cu care se confruntă, zilnic, copiii cu nevoi speciale și familiile acestora. Copiii cu dizabilități fac parte din realitatea noastră, a tuturor. Și cu toate acestea, autoritățile, guvernanții, ba chiar și cei mai mulți dintre noi alegem deliberat să-i ignorăm sau, și mai grav, să-i umilim. Cei mai mulți părinți aleg atunci să ducă o luptă cu morile de vânt pentru integrarea copilului lor care are o dizabilitate. Tac, bagă capul în pământ. Mulți ajung la disperare. Iată însă că trei mame care s-au săturat să tot tacă au declarat război tuturor ministerelor cu autoritate în domeniu.

Alexandra Petruță, Claudia Țerigariu și Mihaela Faghi organizează un protest al părinților copiilor cu dizabilități și Cerințe Educaționale Speciale, în data de 18 mai 2018, în fața Ministerului Educației Naționale, în intervalul orar 12.00 – 15.00.

Protestul are ca obiectiv respectarea drepturilor de integrare a copiilor cu dizabilități din școlile speciale și de masă, adaptarea programelor școlare pentru elevii cu CES și acordarea asistenței sociale constând în alocația zilnică de hrană, alocația pentru rechizite școlare, cazarmament, îmbrăcăminte și încălțăminte. „Dorim să participe la consultări toate ministerele implicate. Solicităm prezenţa personală la masa de discuţii a miniştrilor celor trei ministere implicate: ministrul Educației, ministrul Muncii şi Justiţiei Sociale şi ministrul Finanțelor Publice. Ne luptăm pentru drepturile copiilor noștri, suntem plimbați de la o instituție la alta, fără niciun rezultat. Prea puțini părinți au obținut drepturile care se cuvin copiilor cu CES și handicap, motiv pentru care ne-am hotărât să organizăm un protest la care să participăm cu copiii, pentru ca autoritățile să conștientizeze că nu au de-a face doar cu niște statistici sau dosare, că acești copii sunt reali, că nevoile lor sunt reale și că legea trebuie să se aplice uniform la nivelul întregii țări. Protestul va fi unul pașnic, fără fluiere, trompetuțe, vuvuzele etc., pentru a nu speria copiii, ținând cont că vor fi prezenți și copii sensibili la zgomote puternice. Nu ne împingem, nu ne certăm, nu scandăm lozinci antiguvernamentale. Nu luptăm împotriva niciunui partid politic, noi luptăm împotriva sistemului. Atragem atenția participanților să nu folosească un vocabular murdar sau gesturi indecente. Cine nu va ține cont de prezența copiilor, își asumă repercusiunile”, a declarat Alexandra Petruță, una dintre organizatoarele protestului.

Ce revendicări au

Acțiunea de protest nu este atribuită niciunei asociații sau organizații. Părinții care au pus la cale totul s-au lovit, în mod sistematic, de toate hibele sistemului bolnav. „Toți copiii suferă. Cerințele noastre sunt foarte generale. Am trimis o grămadă de petiții la toate ministerele, iar răspunsurile au fost egale cu zero. Într-un memoriu am introdus intenționat niște greșeli pentru a verifica dacă se sesizează cineva. Nici măcar nu le-au citit, darămite să se sesizeze”, ne-a povestit Claudia Țerigariu, mămica unei fetițe cu CES, din Timișoara.

Pe scurt, iată ce cer părinții protestari:

Clarificarea legislației astfel încât să nu mai rămână loc de interpretări;

Aplicarea unitară a legislației CES, fără discriminare, pentru toate categoriile de copii cu dizabilități;

Emiterea unei circulare oficiale către toate școlile;

Fiecare copil care a avut cerere depusă pentru acordarea drepturilor sociale constând în alocația zilnică de hrană, alocația pentru rechizite școlare, cazarmament, îmbrăcăminte și încălțăminte, pentru anul școlar 2016-2017, să primească aceste drepturi;

Adaptarea mediului fizic și școlar la nevoile REALE ale copilului cu CES și dizabilitate;

Adaptarea examenelor.


„Dorim ca părinții să nu mai afle de pe Facebook drepturile copiilor lor. Din clipa în care certificatele de CES și handicap, ale unui elev au fost eliberate, drepturile legale, pe care copilul le are, să se acorde din oficiu. Nu să fie totul ținut în secret. Sunt mulți părinți care nu știu că ai lor copii speciali au aceste drepturi constând în acordarea alocației zilnice de hrană și cazarmament. Să se implementeze programe educaţionale obligatorii în care să se vorbească copiilor tipici despre colegii lor speciali pentru a se accelera conștientizarea și acceptarea că oamenii sunt diferiți. Fără educarea populației, încă de pe băncile școlii, vom rămâne la acest stadiu de discriminare și neacceptare. Și, nu în ultimul rând, alocația de hrană și cazarmament să se acorde lunar, așa cum este specificat în legislație, nu o dată la șase luni sau când se găsește, deoarece copiii noștri nu mănâncă, fac terapie, au nevoie de hăinuțe, o dată la șase luni sau deloc, așa cum s-a întâmplat în unele zone ale țării”, a subliniat Alexandra Petruță.

5 joburi pentru o lună de terapie

Claudia Țerigariu este mama unei fete de 17 ani, elevă în clasa a IX-a. Copila a rămas cu handicap în urma unui accident de mașină, pe care l-a suferit la vârsta de zece ani. „Nu e normal ca eu, părintele, să umblu cu legea în mână şi să mă cert cu conducerea şcolii sau cu instituţiile implicate pentru a-i convinge pe toţi că acel drept este al copilului meu. În multe județe, părinții au obținut banii alocați pentru anul școlar 2016 – 2017, inclusiv pentru luna septembrie 2017, în instanță, dar nu toți părinții au posibilități să apeleze la instanță. Suntem puși pe drumuri, de la şcoli, la Inspectoratele Școlare Județeane, la primării și Consilii Județene, bătând la zeci de uși în speranţa primirii unor răspunsuri, dar răspunsurile sunt foarte evazive. În loc ca tot timpul şi toată energia să o investim în aceşti copii, pentru ca ei să recupereze, noi suntem plimbaţi între instituţii pentru orice. Aceste drepturi ar trebui să se acorde din oficiu la eliberarea certificatului. Banii de CES nu sunt mulți. Dacă îi adun pe toţi, pe tot anul, acoperă o lună de terapii. O parte din drepturile CES reprezintă adaptarea materiei, profesori de sprijin, adaptarea şcolii şi a clasei la nevoile copilului, suport psihologic și altele. Elevii cu CES încadrați în grad de handicap ar trebui să primească aceste sume mărite cu 50%. Aceste drepturi nu au fost acordate. În Legea Educației, Art 51, Legea 272/2014, art.129, Legea bugetului de stat 6/2017, Secțiunea 2, Art 5, alin. 3, sunt prevăzute sumele pentru copiii cu CES și baza legală. Art. 129 stipulează cazurile copiilor, unde sunt enumerați și cei cu handicap, pentru care sumele se majorează cu 50%, iar Art. 51, alin. 2, din legea Educației, care este articolul de bază în CES, pune semnul egalității între copiii cu CES și copiii pentru care s-a instituit o măsură de protecție socială specială. În baza acestora, copiii care au și certificat de handicap, pe langa cel de CES ar trebui să beneficieze de alocația de hrană mărită cu 50%. Adică, de la 16.60, la 24.9 lei/zi și cazarmamentul, la fel, majorat cu 50%”, explică Claudia Țerigariu.

Mihaela Faghi are un băiat cu CES și dizabilități, elev în clasă a XI-a. Ea povestește că, la un moment dat, a avut cinci job-uri pentru a putea susține terapiile fiului său. „Aprobarea pentru protestul din 18 mai a venit după alte trei încercări respinse. Particip la acest protest pentru că fiul meu, deşi are programa adaptată pe hârtie, nu beneficiază de ea pentru că nu se aplică. Şcoala nu-i oferă accesibilitatea necesară. Rampa de la intrarea în şcoală este inaccesibilă, nu respectă normativele, iar ca fiul meu să ajungă în clasa de examen, amenajată la etajul şcolii, trebuie să îl duc pe braţe. În concluzie, şcoala nu îi respectă drepturile la o educaţie incluzivă şi egală, la şanse egale cu copiii tipici. Adaptarea examenelor pentru copiii cu CES lasă mult de dorit. Dacă CES înseamnă adaptarea materiei la nivelul copilului atunci şi examanele trebuie adaptate. Mă tem pentru viitorul fiului meu, nu știu ce va face atunci când eu nu voi mai fi, având în vedere legislația actuală. Nu vreau ca băiatul meu să trăiască închis în casă, sper că putem schimba lucrurile în bine pentru toți copiii și adulții cu dizabilități. Cererile noastre sunt justificate şi legale, iar soluţiile sunt simple. Este nevoie doar de bunăvoinţă”, a subliniat Mihaela Faghi.
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 1 zi 16 ore #46333

Elevii cu autism, boli hematologice, surditate și alte afecțiuni cronice beneficiază de burse sociale

Deputatul PSD Tamara Ciofu a anunțat astăzi, printr-un comunicat de presă, că în urma demersurilor repetate pe care le-a făcut la Ministerul Educației Naționale, Ministerul Sănătății și Ministerul Muncii și Justiției Sociale s-a aprobat ordinul nr. 3480/2018 prin care elevii cu autism, boli hematologice, surditate și alte afecțiuni cronice beneficiază de burse sociale.

La începutul anului 2017 datorită solicitărilor parlamentarului botoșănean a fost emis ordinul nr. 3392 prin care au fost incluși ca beneficiari ai burselor sociale și studenții cu tulburare de spectru autist (TSA) care se află în evidența unităților sanitare.

„În opinia mea, ca medic pediatru în primul rând și apoi ca parlamentar, acordarea burselor sociale pentru elevii și studenții care suferă de autism, boli hematologice, surditate și alte afecțiuni cronice stimulează în primul rând integrarea într-o formă de învățământ a copiilor și adolescenților diagnosticați cu aceste tulburări. În al doilea rând generează o serie de beneficii pentru aceștia cum ar fi: facilitarea dobândirii aptitudinilor sociale, stimularea abilităților de comunicare, a dezvoltării emoționale, utilizarea resurselor cognitive excepționale pe care le au unii dintre acești copii și evitarea riscurilor generate de izolarea socială. Iar, în al treilea rând prin adăugarea acestor afecțiuni destul de grave în aceste două ordine s-a îndreptat o nedreptate și discriminare prin care elevii și studenții diagnosticați cu aceste boli nu beneficiau de sprijin financiar din partea statului”, a declarat Tamara Ciofu.

În urma elaborării și publicării în Monitorul Oficial a OMEN nr. 3480/2018 beneficiarii burselor sociale sunt elevii bolnavi de TBC, care se află în evidența unităților medicale, celor care suferă de diabet, boli maligne, sindromuri de malabsorbție grave, insuficiență renală cronică, astm bronșic, epilepsie, cardiopatii congenitale, hepatită cronică, glaucom, miopie gravă, boli imunologice, boli rare, cei infestați cu virusul HIV sau bolnavi de SIDA, cei cu handicap locomotor, spondilită anchilozantă sau reumatism articular la care se adaugă cei cu tulburări din spectrul autist, boli hematologice (hemofilie, talasemie etc.), surditate, fibroză chistică și cu orice alte boli cronice pe care consiliile de administraţie ale unităţilor de învăţământ preuniversitar le pot lua în considerare.

„O altă modificare adusă de noul Ordin emis de Ministerul Educației Naționale se referă la faptul că elevii cu cerinţe educaţionale speciale pot obţine burse de studiu, de merit sau de performanţă, indiferent dacă beneficiază şi de o măsură de protecţie socială. Așadar, se rezolvă o altă inechitate socială, întrucât copiii care obțin performanțe, chiar dacă suferă de o anumită afecțiune vor fi pe de o parte recompensați pentru meritele obținute la școală, iar pe de altă parte primi spijinul financiar acordat persoanelor cu dizabilități, o dată intrarea în vigoare a acestui ordin”, a subliniat parlamentarul social-democrat.
via
  • daniel
  • Avatarul lui daniel
  • Deconectat
  • Administrator
  • Cuget, deci exist!
  • Posts: 15710
  • Thank you received: 4913
  • Karma: 39
Respecta-te pe tine insuti si ceilalti la randul lor te vor respecta!
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.

Rasp: Protectia persoanelor cu dizabilitati acum 23 ore 3 minute #46339

Eu, Dan sunt de acord cu aceasta protectie scolara si sociala, daca scriu corect.

Pentru ca fiecare elev cu dizabilitati sa frecventeze scoala cat mai aproape de domiciliu. Iar dizabilitatea sa fie sprijinita prin facilitati. Statul care acopera si preia din grijile elevului , de fapt ajuta societatea in asamblu.

Neajuasurile societatii este acela ca noi cetatenii nu stim sa ne asociem si sa ne sprijinim reciproc. :(
  • Mona si Dan
  • Avatarul lui Mona si Dan
  • Deconectat
  • Platinum Member
  • Posts: 5301
  • Thank you received: 715
  • Karma: 13
" Daca batranetea ar putea si tineretea ar stii ..."
Noi, Mona si Dan ne bucuram de solidaritatea noastra, a tuturor forumistilor. Aveti admiratia noastra !
Fiind aici, simtim prietenia voastra.
Administratorul a dezactivat accesul public la scriere.