SUBIECT: Curiozitati Mapamond

Incredibil: La doar cinci ani, culoarea pielii unei fetite se schimba de 14 ori pe zi!



La doar cinci ani, Annabelle Whitehouse, din Marea Britanie, sufera de o boala foarte grava, care o face sa fie zilnic bandajata. Fetita isi schimba culoarea pielii de 14 ori pe zi, dupa cum anunta editia electronica a Daily Mail.
Annabelle Whitehouse are o boala ereditara ce se caracterizeaza printr-un aspect solzos al pielii, astfel ca epiderma este mereu iritata si rosie. Numele acestei boli este ihtioza. Pentru a putea supravietui, micuta trebuie sa fie infasurata in bandaje si sa foloseasca, aproape la fiecare ora, creme hidratante.

La cei cinci ani ai sai, Annabelle Whitehouse viseaza sa ajunga o mare balerina si sfideaza rautatile copiilor de seama sa, care nu doresc sa o includa in cercul lor de prieteni. "Cand am mers intr-o excursie, taximetristul ne-a intrebat daca nu cumva ne-am bagat fetita in cuptorul cu microunde", a declarat, pentru Daily Mail, mama Annabellei, Sonia Whitehouse.

Nici tatal micutei, Paul Whitehouse nu este ferit de impunsaturi. "Unele persoane ne-au acuzat de inconstienta, cum ca am lasa-o pe Annabelle sa stea prea mult la soare. Ei nu au de unde sa stie, din pacate, cat de mult sufera acest copil si ce boala are", a mai completat parintele. Potrivit sursei citate, la nastere, Annabelle a fost "acoperita" intr-un fel de carcasa groasa de piele, numita membrana colodiana, iar urechile, mainile si picioarele parca erau strivite. In cele din urma formele copilului s-au vazut dupa un tratament destul de complicat.

"Am fost foarte ingrijorati de starea ei de sanatate, deoarece nu stiam ce are. Am crezut ca o vom pierde", a spus Sonia Whitehouse, care a mai adaugat ca, timp de noua luni, impreuna cu sotul sau, au aplicat, zi si noapte, o crema speciala pe pielea fetitei lor.

Parintii Annabellei spun ca mainile copilului sunt tratate cu crema la fiecare 30 de minute, iar cea mica schimba bandajele chiar si de patru ori pe zi. Annabella Whitehouse mai are o sora, Lydia, in varsta de opt ani, aceasta din urma neavand probleme de sanatate.

Un copil fara cerebel socheaza lumea medicala



Heather şi David Britton vor ca oamenii să înţeleagă câteva lucruri despre fiul lor ghiduş de 3 ani, Chase. "Este fericit. Îi spunem micul vrăjitor pentru că îi place să se ţină de şotii. Îi place să cânte, iar ţelul lui în viaţă este să-i facă pe oameni să râdă. Este înconjurat de multă dragoste, iar noi suntem o familie fericită. Povestea lui Chase nu este tragică", povesteşte Heather Britton, mama băieţelului. Dar, pentru un străin, povestea micuţului poate părea sfâşâietoare.

Mai multe detalii aici

Cel mai scund om din lume este Junrey Balawing, un filipinez de 59,53 centimetri

Un filipinez care s-a oprit din crestere la varsta de doi ani si masoara doar 59,93 centimetri a fost declarat oficial cel mai scund om din lume duminica, in ziua in care a implinit 18 ani, relateaza AFP.



Junrey Balawing este fiul unui fierar care mai are patru copii, toti de talie normala. Traieste in satul Sindangan, pe insula Mindanao. Tanarul om nu poate sta prea mult timp in picioare si trebuie sustinut pentru a putea merge, a precizat mama sa Concepcion.

Are 24 de degete!

Un cubanez de 30 de ani, Yoandri Hernández Garrido, din Guantanamo, a devenit celebru pe internet, datorita faptului ca are in total 24 de degete, in loc de 20: 12 la maini si 12 la picioare.




Cubanezul, care e poreclit de catre prietenii sai "24" (de la numarul degetelor), lucreaza ca bucatar si ca pescar si se descurca de minune. Garrido nu-si ascunde degetele de ochii lumii, ci prefera sa mearga descult sau cu papuci, caci asa se simte el cel mai bine. Yoandri Hernández nu e primul si nici singurul om din lume care s-a nascut cu mai multe degete decat majoritatea oamenilor. El sufera de polidactilism, o boala care apare la una din 500 de persoane, iar degetele suplimentare care se dezvolta la maini sau la picioare sunt de obicei nefunctionale.

O chinezoaica are cei mai mari sani din lume!

La 15 ani, sanii ei masoara peste 48 cm fiecare si cantaresc 10 kg!

Din aceiasi categorie


https://www.a1.ro/showbiz/beauty/femeia-cu-cei-mai-mari-sani-din-lume-nu-am-nevoie-de-operatie-nu-ma-doare-spatele-158768.html
emeia a relatat ca, de curand, sotul ei a incurajat-o intens sa isi expuna bustul pe site-urile cu filme pentru adulti, unde ar fi fost extrem de apreciata.

Mai mult decat atat, partenerul britanicei a explicat ca sotia lui a invatat foarte bine sa isi poarte bustul fara a-i fi afectata sanatatea.

"De fiecare data cand consult un doctor nou, ma indeamna la chirurgie plastica, desi eu nu am nevoie de asa ceva. Am o coloana rezistenta si nu prezint dureri in zona ei", a declarat doamna Hawkins-Turner.

Majoritatea femeilor care au bustul prea mare se confrunta cu diverse boli la nivelul coloanei, al gatului si al pielii, precum si cu o atentie sporita din partea sexului opus.

Un baietel din India, persoana cu cele mai multe degete din lume

Un baietel de un an din India a intrat in Cartea Recordurilor dupa ce a fost declarat persoana cu cele mai multe degete din lume, informeaza adevarul.ro. Akshat Saxena are sapte degete la fiecare mana si zece la fiecare picior.

De cand s-a nascut, micutul a suferit o serie de interventii chirurgicale pentru amputarea degetelor suplimentare. Cu toate ca are sapte degete la o mana, baietelul s-a nascut fara degete mari, astfel ca medicii incearca sa le reconstruiasca din cele amputate.



Anomalia pe care o are Akshat poarta denumirea de polidactilie, o malformatie congenitala care poate fi mostenita si care produce aparitia mai multor degete decat cele 20 normale.

Anomalia de care sufera Akshat se numeste polidactilie, o malformatie congenitala care poate fi mostenita si care produce aparitia mai multor degete decat cele 20 normale. Potrivit publicatiei „The Daily Mail", cel mai adesea, degetele in plus apar langa cel mic. Studiile de specialitate spun ca degetele in plus sunt de obicei formatiuni mici de tesut care pot fi inlaturate si ca, ocazional, contin oase fara articulatii.

Fetita cu minge de baschet in loc de picioare

Qian Hongyan, sau fetita cu mingea de baschet in loc de picioare, a suferit un accident cumplit in anul 2000, la varsta de doar patru ani, in urma caruia a ramas fara membrele inferioare.



Pentru ca parintii ei erau prea saraci ca sa-i cumpere proteze, micuta a fost nevoita sa se tarasca ani de zile in maini, cu ajutorul unor lemne, iar pentru a-si proteja ce i-a mai ramas din partea inferioara a corpului, a purtat o minge baschet.



Intre timp, Qian Hongyan nu a renuntat la visul sau, de a deveni o inotatoare de performanta, chiar si fara picioare. Fetita se descurca atat de bine in apa incat planuieste ca anul viitor sa participe la Jocurile Paralimpice (Jocurile Olimpice pentru oamenii cu dizabilitati).
In 2005, mai multi medici de la Clinica de Reabilitare din Beijing si-au propus s-o ajute pe fetita sa poata merge normal si pana la urma au reusit sa-i construiasca protezele necesare pentru a se putea deplasa ca orice om normal.

POVESTEA INCREDIBILA a omului care traieste fara inima

Un barbat de 55 de ani este singurul om din lume care traieste fara inima. Numele lui Craig Lewis face inconjurul lumii dupa ce medicii au ales o solutie revolutionara pentru a-i salva viata. Anul trecut, i-au scos inima, iar acum, pacientul de 55 de ani traieste fara cord.



Din cauza unei afectiuni cardiace rare, posibilitatea de a-i fi instalat un stimulator cardiac era nula. Doi medici curajosi din Texas au ales sa-i scoata inima si sa-i instaleze un dispozitiv "flux continuu", care sa preia functia cordului.

Tehnologia medicala permite un flux normal al sangelui in corp, fara puls.

Inainte de a-i instala dispozitivul, medicii au testat tehnologia pe 50 de vitei. In experimente efectuate s-a constatat ca animalele isi reveneau la numai o zi dupa interventie si puteau sa manance si sa mearga. Insa, pana la Craig Lewis, nicio alta persoana nu testase aparatul.

In momentul in care a ajuns la spital, in stare extrem de critica, medicii i-au spus barbatului ca in mai putin de 12 ore va muri. Singura solutie era interventia chirurgicala. Fara a avea alta alternativa, pacientul si-a dat acordul si a devenit, astfel, primul om din lume care traieste fara inima.



https://www.dailymail.co.uk/health/article-2003956/Craig-Lewiss-beatless-heart-Texas-husband-lives-5-weeks-pulse.html

In prima fractiune de secunda, vazand doar imaginea, fara sa apuc sa citesc titlul, am crezut ca respectivului i s-a facut o operatie de repunere a capului... Multa sanatate si... Doamne-ajuta!

Copil nascut cu sase picioare




Copilul s-a nascut prematur in urma cu o saptamana, intr-un spital pakistanez, fiind rezultatul unui sindrom rar, cunoscut sub denumirea de "gemeni paraziti"- unul dintre copii se dezvolta normal in timp ce al doilea denegereaza, fiind practic asimilat de cel sanatos. "Fetusul parazit" este localizat de cele mai multe ori in zona abdominala si va creste odata cu "gazda". Potrivit medicilor, numai doua dintre picioare sunt ale micutului, celelalte patru apartinand fratelui sau geaman.



O echipa de doctori pakistanezi a inlaturat joi membrele inferioare in plus ale bebeluşului nascut cu şase picioare, in cadrul unei intervenţii chirurgicale realizate cu succes la Karachi, in sudul Pakistanului.

Operaţia a durat patru ore, timp in care medicii au inlaturat membrele deformate, a declarat doctorul Jamal Raza, directorul spitalului.

"Bebeluşul se afla acum la terapie intensiva, sub supravegherea medicilor, fiind in stare post-operatorie. Starea lui este stabila şi sper sa se faca bine', a declarat doctorul potrivit Agerpres.

Cele mai ciudate boli din lume

Oameni cu pielea albastra, sindromul vampirului, picioare gigantice? Copiii se sperie atunci cand aud sau vad asemenea probleme de sanatate, dar ele sunt cat se poate de reale si grave.



Totusi, departe de necazul omului, prima reactie a fiecaruia este sa se minuneze de ce ciudatenii a lasat natura. Iata care sunt cele mai incredibile boli din lume, conform Oddee:

Piciorul de elefant

Filarioza limfatica este cunoscuta datorita pozelor cu picioare groase, imense, ale oamenilor care capata un vierme parazitar transmis prin muscaturile de tantar. Afecteaza peste 120 de milioane de oameni din intreaga lume, dintre care 40 de milioane sunt afectati grav.

Cand o femela de tantar infectata musca o persoana, larva este injectata direct in sange, dupa care se reproduce, paraziteaza vasele de sange si restrictioneaza fluxul sanguin.

Simptomele pot sa apara dupa ani intregi de la infectare, constand in brate, picioare, zone genitale si sani mariti peste masura.

Progeria, copii aratand de 80 de ani

Progeria este cauzata de un defect genetic si are efecte devastatoare asupra vietii. In medie, un copil cu aceasta boala traieste pana la 13 ani. Ei incep sa aiba niste simptome absolut infricosatoare: chelesc prematur, oasele se subtiaza, isi pierd din densitate, apar boli de inima si artrita. Progeria este extrem de rara, fiind aproximativ 50 de asemenea persoane in toata lumea.

Sindromul varcolacului

Atunci cand avea 2 ani, Abys DeJesus a observat ca au inceput sa ii apara pete cu par pe fata, doctorii numind problema "Sindromul varcolacului". Daca ar mai avea si gheare si dinti ascutiti, oamenii cu aceasta afectiune ar arata exact ca acele fiinte supranaturale.

Oamenii albastri

O familie numeroasa, cunoscuta ca "oamenii albastri", locuia in Troublesome Creek, Kentucky, in anii '60. Trasatura a fost data din generatie in generatie, oamenii respectivi avand intreaga epiderma albastra, chiar spre mov.

Pica - dorinta de a manca lucruri necomestibile

Oamenii diagnosticati cu Pica au o dorinta nestavilita de a consuma lucruri necomestibile, precum pamant, hartie, lipici. Oamenii de stiinta cred ca are de-a face cu un deficit de minerale, dar nu s-a descoperit o cauza clara pana acum.

Oamenii vampir

Oamenii cu aceasta afectiune trebuie sa evite soarele cu orice pret, caci daca pielea lor este atinsa de raze, face basici. Nu beau sange si nu dorm in cosciuge, dar in ceea ce priveste viata sociala trebuie sa se comporte exact ca niste vampiri.

Alice in tara minunilor

Aceasta boala se mai numeste si micropsie, fiind provocata de o dezorientare neurologica ce afecteaza perceptia vizuala. Pacientii percep oamenii, animalele si obiectele ca fiind substantial mai mici decat in realitate sau mult mai departe ori mai aproape.

Astfel, un caine poate sa le apara de marimea unui soarece sau o pisica aproape invizibila. Se mai numeste si boala liliputana, caci oamenii respectivi se simt ca Gulliver printre pitici.

Dungile Blaschko

Prima persoana cu dungi ciudate pe corp a fost descoperita de dermatologul Alfred Blaschko in 1901. Nu exista nici simptome, nici metode de prevenire, pur si simplu existand un model distinct in ADN-ul acestor oameni. Cercetatorii considera ca liniile respective rezulta din structura celulara si nu au legatura cu sistemul muscular, nervos sau limfatic. La unele persoane apar in forma de V, in timp ce la altele arata ca un S urias.

Sindromul cadavrului ambulant

Acesta este un sindrom mental depresiv, cu tendinte suicidale. Pacientii se plang ca au pierdut totul: bunuri materiale, o parte sau intreg corpul, ajungand pana la punctul in care cred ca au murit si sunt niste cadavre ambulante. Se poate ajunge chiar pana la faza in care ei spun ca miros a carne putrezita si simt viermi tarandu-li-se pe piele.

Jumatate om, jumatate oaie



Creatura a venit pe lume pe 22 ianuarie, iar mii de persoane au fost curioase sa vada cum arata mielul, cu chip de om.

Localnicii cred ca aceasta creatura s-a nascut din cauza unor practici de vrajitorie. In schimb, veterinarii spun ca aceasta creatura s-a nascut doarece s-a depasit termenul de gestatie.

Un fenomen asemanator a mai avut loc in Turcia, unde un miel s-a nascut cu chip de om, noteaza huffingtonpost.co.uk.

Povestea fetitei care a uimit lumea medicala, nascand la varsta de 5 ani

In urma cu 60 de ani, Lina Medina devenea cea mai tanara mama din istorie, la varsta de numai 5 ani. Povestea ei este emotionanta si a fost ani de zile subiect de dezbatere in randul medicilor.



Lina Medina s-a nascut in 1933 in Ticrapo, un sat sarac din Muntii Anzi, in Peru si a fost dusa de parinti la spital, pentru ca abdomentul ei se dezvolta anormal de mult.

Rudele credeau ca micuta are o tumoare. Medicii au fost socati insa cand au consultat-o si au vazut ca era insarcinata in 7 luni.

Dupa o luna si jumatate, in mai 1939, s-a nascut fiul ei, prin operatie de cezariana, scrie editia din India a publicatiei The Telegraph.

Copilul a primit numele Gerardo, iar autoritatile i-au promis un ajutor financiar care nu a venit niciodata.

Lina este un caz medical cu adevarat desoebit. Prima ei menstruatie a avut loc la numai 8 luni, iar la 4 ani avea deja sani si organe genitale dezvoltate.

Aceasta pubertate precoce a permis dezvoltarea normala a sarcinii si nasterea unui copil sanatos.

Gerardo a cantarit la nastere 2,7 kg. Baiatul a crescut crezand ca Lina este sora lui si a aflat adevarul cand avea 10 ani.
Lina Medina cu fiul ei

El a murit la varsta de 40 de ani, din cauza unei boli la maduva spinarii.

Lina a refuzat sa spuna ceva despre tatal copilului si despre cum a ramas insarcinata, iar medicii cred ca de fapt nici nu-si mai aminteste ce s-a intamplat.

Au existat mai multi suspecti in acest caz, printre care tatal ei si un frate. Totusi, mai exista o varianta: in Anzi au loc ceremonii ale indienilor, care deseori se termina cu orgii si violuri.

Fetita a primit educatie si a fost angajata ca secretara de catre medicul Lozada, unul dintre cei care au asistat-o la nastere. El a platit chiar si scolarizarea baiatului.

Lina s-a casatorit si in anul 1972 a nascut al doilea copil, tot un baietel.

Acum familia locuieste intr-un cartier sarac din Lima, numit Micul Chicago. Femeia refuza sa dea interviuri sau sa discute cu presa.

Povestea femeii careia i se pot disloca umerii din cauza unui simplu stranut

O tanara in varsta de 20 de ani din Marea Britanie traieste zilnic cu teama ca isi poate disloca umerii, chiar si din cauza unui simplu stranut. Doar in ultima saptamana, Lauren Harry a ajuns la urgente de patru ori, potrivit Daily Mail.



Potrivit medicilor, Lauren sufera de o boala genetica, denumita sindromul Ehlers-Danlos, care face ca nivelul de reduc de colagen din organismul ei sa nu permita fixarea corespunzatoare a membrelor in articulatii.

Primele semne ale bolii au aparut la varsta de 15 ani, cand Lauren a cazut si s-a lovit la umeri. De atunci, tanara a avut mai multe articulatii dislocate, inclusiv genunchii si degetele. Si desi a suferit cinci interventii chirurgicale pentru stabilizarea articulatiilor umerilor, Lauren nu a scapat de probleme.

"Umerii pot sari din articulatii doar daca tusesc sau stranut. Zilele trecute mi-am dislocat degetele deschizand usa de la iesirea de incediu de la serviciu. Nici sa ma joc cu sora mai mica nu pot de frica sa nu-mi disloc ceva", povesteste Lauren.

Chiar daca a fost operata de cinci ori, Lauren nu a scapat de problemele cu articulatiile decat pentru o perioada scurta de timp. "Dupa operatii, doar maximum noua luni au trecut fara a-mi disloca vreo articulatie", adauga tanara.

Lauren nu a fost inca testata pentru sindromul Ehlers-Danlos deoarece investigatiile sunt destul de costisitoare, existand chiar o lista de asteptare de aproape un an de zile. "Dar daca fac rost de bani sa merg la The Royal National Orthopaedic Hospital din Stanmore, medicii de acolo mi-ar face testele pe loc", spune Lauren.

Chiar daca de celel mai multe ori are dureri ingrozitoare, tanara merge la serviciu si spune ca nu vrea ca boala sa o impiedice sa duca o viata cat mai apropiata de normal.