SUBIECT: Transplant medular

Stirile ProTV pornesc o campanie pentru infiintarea Registrului Donatorilor Onorfici de Celule Stem

Adica a unei baze de date, care in lumea civilizata, salveaza de la moarte mii de bolnavi.

Datorita donatorilor voluntari, in Europa, 90% dintre bolnavii de leucemie sunt salvati. La noi, jumatate dintre ei se prapadesc.

Viata unui copil de 8 ani, din Slatina, depinde de un transplant medular. Pentru ca nu are un donator in familie, medicii romani nu-l pot salva, desi in trei clinici de la noi se face transplant cu celule stem.

Claudiu este condamant la moarte, deoarece tara lui nu are un registru national al donatorilor onorifici. In aceasta situatie, doctorii nu au cum sa-i caute un donator in registrele internationale, unde sunt inscrisi 13 milioane de oameni.

O clinica din Ungaria l-a primit la tratament, dar costurile se ridica la 100.000 de euro. Desi dosarul este depus la Minister inca de anul trecut, copilul nu a plecat nici acum si risca sa moara din cauza birocratiei.

Claudiu are 8 ani, dar vorbeste cu intelepciunea omului mare, trecut prin multe necazuri. Sedintele lungi cu citostatice, lunile petrecute in spital, zilele apasatoare in care isi privea mama plangand l-au transformat in micul om mare. Nu se teme de transplant, se teme ca nu va apuca ziua in care il va face.

Anul trecut, pe 13 martie, parintii au aflat teribila veste. Baiatul lor suferea de leucemie. Dupa prima cura cu citostatice, boala a recidivat, iar medicii i-au spus ca doar un transplant il poate salva.

Nici unul dintre parinti nu era compatibil, asa ca femeia a ramas insarcinata. Un ultim gest, disperat, al unei mame care isi vedea copilul murind putin cate putin. Ar fi facut inca un copil, ca sa-l salveze pe el. Pentru ca in Romania se fac transplanturi doar de la donatori inruditi. Isi punea toate sperantele in asta. Medicii ar fi prelevat celule stem din cordonul ombilical, iar daca fratii erau compatibili, Claudiu ar fi fost salvat.

A pierdut insa sarcina la cinci luni, iar atunci si-a pierdut si speranta.

Pentru ca nu avem un registru al donatorilor neinruditi, tara noastra nu figureaza in registrul international, care numara aproape 13 milioane de donatori. Pacientii romani nu au acces la ei, pentru ca nu avem o insitutie ai carei angajati sa se ocupe de cautarea lor, astfel incat celulele prelevate din sangele donatorilor sa fie aduse si tranplantate intr-una din clinicile din Romania.

Parintii lui Claudiu au primit de la stat suma necesara identificarii donatorului, iar copilul a fost dus la teste de compatibilitate in Ungaria, tara care are un astfel de registru. Tranaplantul in clinica ungara costa insa peste 100.000 de euro.

Medicii de la clinica din Budapesta le-au spus ca familia suporta cheltuielile pentru aducerea si testarea donatorului in clinica, iar acestea pot ajunge la cateva zeci de mii de euro. Ca sa adune banii, familia Voicu a apelat la ajutorul oamenilor din Slatina, prin intermediul unei televiziuni locale.

Povestea lor a fost urmarita si de familia Carstea. Cand l-au vazut pe Claudiu, au avut un soc. Baiatul semana leit cu Catalin, copilul lor care a murit rapus de leucemie.

In plus, o alta coincidenta straine i-a facut sa inteleaga ca nu intamplator au ajuns la Claudiu: amandoi au fost diagnosticati pe 13 martie.

Catalin a murit acum 2 ani, dupa ce facuse un transplant cu celule stem in Italia. Procedura reusise, dar cei 4 ani de tratament cu citostatice i-au slabit organismul. A murit in urma unui blocaj pulmonar. De aceea, parintii lui se tem acum pentru Claudiu. Si-au pierdut baiatul, dar lupta sa-l salveze pe cel care-i seamna leit.

In asteparea donatorului care ii va salva viata, baiatul isi umple timpul jucandu-se cu alti copiii suferinzi.

In fiecare an, 100 de romani sunt diagnosticati cu leucemie. Jumatate dintre ei au nevoie de un transplant cu celule stem, insa foarte putini ajung sa-l faca. Restul se prapadesc.

In tara lui, Claudiu ar fi trebuit sa fie salvat. Insa tara lui le-a taiat sansele la viata. Pentru ca, desi se vorbeste de ani de zile despre Registrul donatorilor de celule stem, niciun ministru nu a considerat ca viata acestor bolnavi reprezinta o prioritate. Au preferat sa plateasca milioane de euro pentru interventiile din strainatate, in loc sa puna pe picioare o institutie care ar fi putut sa salveze sute de oameni. Pe Claudiu si pe toti cei care depind de o decizia unor oameni care le ignora suferinta.

Se spune ca nu e pe lume blestem mai mare decat sa-i supravietuiesti copilului tau. Mama lui Claudiu si-a pierdut puterea de a mai crede in miracole. El insa e sigur ca ele exista.
Sursa Stirile ProTv

Campania Stirilor ProTV, "Avem viata in sange", militeaza in primul rand pentru crearea Registrului de Donatori Neinruditi si in al doilea rand pentru a sensibiliza oamenii sa se inscrie in acest registru.

Pentru aceasta, toti cei care ar fi dispusi sa doneze trebuie sa stie ca procedura este asemanatoare cu cea a donarii de sange.

In randul oamenilor care ar vrea sa doneze exista inca teama ca li se va extrage maduva osoasa, insa medicii spun ca in ultimii ani s-a renuntat la aceasta procedura.

Pasul 1

Ca sa se inscrie in Registru, donatorii trebuie sa faca o simpla analiza de sange. Proba va fi analizata din toate punctele de vedere, iar rezultatul (daca potentialul donator este apt pentru a dona) va fi aflat in doua-trei zile. Daca este sanatos si deci apt sa devina donator este inscris intr-o baza de date, adica in Registrul Donatorilor Onorifici.

Numai in cazul in care donatorul este compatibil 100% cu bolnavul, acesta va fi solicitat sa doneze celule stem.

Pasul 2

Daca este compatibil cu un bolnav, donatorul trebuie sa ia pastil pentru stimularea procedurii de celule stem in sangele periferic.

Pasul 3

Pe vena se monteaza un cateter care este conectat la un aparat care seamana cu cel dializa. Procedura nu dureaza mai mult de doua ore si este fara riscuri pentru donatori.

Celulele stem hematopoetice extrase din organism se refac in cateva zile.

Celulele extrase din sange vor fi transplantate bolnavilor de leucemie, talasemie sau limfom Hodkin cu ajutorul unei simple perfuzii. In urma transplantului, pacientul are mari sanse de a deveni un om perfect sanatos.
Sursa Stirile ProTv

Click aici ca sa te inscrii

Centrele unde te poti inscrie ca donator!

Institutul Clinic Fundeni - Laboratorul de diagnostic, biologie moleculara, imunologie HLA si virusologie

Sos. Fundeni nr.258, sector 2
Centrul de Imunogenetica si Virusologie, etajul 3

Telefon 021/3180448
Conf. Dr. Ileana Constantinescu, medic imunologie – virusologie

Institutul de Boli Cardiovasculare si Transplant Targu Mures - Laboratorul clinic imunologie transplant

Laboratorul clinic imunologie transplant
Gh.Marinescu 38
Dr. Mihaela Melinte
0265-212.883

Spitalul Clinic Judetean de Urgenta nr. 1 Timisoara - Centrul regional de imunologie de transplant

Str. Iosif Bulbuca nr 10
La biroul de informatii cereti sa ajungeti la Dan Ilincariu
Telefon 0256433601 interior 122
0740 953576

Spitalul Clinic de Urgenta "Sfantul Spiridon" Iasi - Laboratorul de imunologie si genetica

Policlinica nr 1 din Iasi, Str. Vasile Conta, Nr.2
Etajul 4, Laboratorul de imunologie si igenetica
Dr. Petru Ceanga
0232-234277

Institutul Clinic de Urologie si Transplant Renal Cluj-Napoca - Laboratorul clinic de analize medicale si imunologie

Str Clinicilor nr 4-6 in Cladirea Medicala 2, etajul 3, Sectia Urologie si Transplant renal
Dr. Dan Luscanov
0724520669

Laboratorul de imunologie de la Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta

B-dul Tomis 145, Etajul 4, Clinica Chirugie 2
Contact dr Raluca Pasare
0241614004
0766362527

134 de romani au fost salvati anul trecut datorita unui transplant cu celule stem. In tara exista trei clinici unde se fac astfel de proceduri, doar ca bolnavii sunt selectati.

Au sanse la viata doar cei care pot sa faca auto-transplant ori au un donator compatibil in familie. Ceilalti sunt sfatuiti sa-si caute salvarea in strainatate, in statele care au ''Registrul donatorilor onorifici". Din cauza costurilor uriase, prea putini ajung acolo.

O tanara de numai 20 ani, bolnava de o forma de cancer a sangelui a fost salvata de la moarte. Cand medicii i-au recomandat interventia chirurgicala, prima testata a fost sora ei, pentru ca in tara noastra se fac doar transplanturi de la donatori inruditi.

Diagnosticul a fost dur: limfom Hodgkin, o forma de cancer a limfocitelor. In cazul acestor bolnavi se recomanda autotransplantul. Adica celule stem prelevate din propriul sange periferic. Mihaela a fost supusa acestei proceduri acum sase luni. Fara succes insa. Asa ca ultima ei sansa era un transplant cu celule stem de la un donator. Prima testata a fost sora ei.

Au urma zile si nopti de asteptari. Daca sora ei n-ar fi fost compatibila, Mihaela intra pe lista celor care isi cautau salvarea in strainatate. O lista de pe care dispar in fiecare an bolnavi. N-ajung la transplant in strainatate pentru ca nu au bani.

Timp de o luna, Ana Maria, sora bolnavei, a luat medicamente care stimulau producerea de celule stem. Sangele donatorului este prelucrat de un aparat care dupa ce separa celulele stem, reintroduce sangele in organism. In timp ce Ana Maria, e pregatita pentru recoltare sora ei, Mihaela isi face curaj. Urmeaza doua ore lungi. Atat dureaza procedura.

Ana Maria va sta conectata la aparat pana cand medicii vor recolta cantitatea necesara de celule. Sora ei, ii sta alaturi si desi isi spun putine cuvinte fiecare vorba inseamna mai mult decat si-au spus vreodata

In momentele lor de liniste isi fac planuri. Amandoua ar vrea sa devina voluntarele unei fundatii, sa-i ajute pe cei care n-au sansa unui donator. Sa convinga lumea ca au nevoie de ajutor. Trei sferturi dintre pacientii cu recomandare de transplant, n-au un donator in familie. Iar vestea vine ca o sentinta. Mihaela a avut noroc. Insa putini au sansa ei.

Doua saptamani mai tarziu, dupa recoltarea celulelor, Mihaela a facut transplantul. Slabita, dar zambind a inchis ochii si s-a gandit la ziua in care va pleca acasa. Prin celulele stem hematopoetice ale surorii va prelua sistemul imunitar al surorii si santatea ei.

Timp de o luna va sta inchisa in mediu steril. Pentru ca organismul ei e lipsit de imunitate exista riscul aparitiei unei infectii. Anul trecut medicii romani au facut peste 100 de transplanturi medulare. Stie totul despre procedura. Chiar a vorbit cu tineri care au fost salvati.

Lucian are 27 de ani si in urma cu 1 an si 7 luni a fost supus unui autotransplant. Avea un limfon non Hodkgin, iar starea lui era foarte grava. Daca n-ar fi facut transplantul n-ar mai fi avut mult de trait. Acum e sanatos si plin de viata.

Povestea lui si a Mihaelei arata clar ca in Romania cei cu boala lor se pot vindeca. Lipsa unei baze de date cu donatori neinruditi, ii selecteaza insa pe bolnavi. Romania n-are un registru functional, iar medicii romani nu pot cauta donatori copatibili.

In plus nu se pot incheia acorduri cu alte registre pentru a aduce donatori din alte tari. O formalitate, ignorata pana acum de Ministerul Santatii, care ucide zeci de suferizi. In acest moment doar jumatate dintre ei bolnavii de leucemie supravietuiesc.

3/4 dintre bolnavii de leucemie care nu au donator, condamnati la moarte!

10.000 de oameni au fost salvati, in intreaga lume, prin generozitatea donatorilor onorifici, inscrisi in Registrul International.


O institutie unde Romania nu are acces, deoarece autoritatile de la noi ignora de ani de zile suferinta bolnavilor, care depind de un transplant medular.

In Romania, trei sferturi dintre pacientii cu recomandare de transplant medular sunt condamnati la moarte, pentru ca nu au un donator in familie.

In alte tari supravietuiesc, gratie strainilor inscrisi in registrele internationale. Pana cand nu facem ceva, ca sa avem si noi un astfel de registru, toti cei care sufera de cancerul sangelui vor fi obligati sa-si caute salvarea in alte parti. Iar o singura interventie costa peste 150.000 de euro.

Alin si Laura s-au prapadit pentru ca n-au avut un donator in familie si pentru ca n-au primit la timp banii de la stat pentru a se trata in strainatate. Au murit pentru ca de ani de zile, autoritatile au refuzat sa puna la punct o institutie, cea a donatorilor neinruditi, care in alte tari salveaza 90% dintre bolnavii suferind de leucemie.

America are 5 milioane de donatori, Germania peste 3 milioane, Anglia 650.000, Cipru 100.000. Pana si Armenia a reusit sa adune 13.000 de donatori. Bulgaria, Uruguay si India fac parte din Registrul International, pentru ca au infiintat institutia donatorilor neinruditi. In total, 12 milioane de oameni sunt donatori onorifici. Tara noastra nu are acces la ei, pentru ca nu are o institutie abilitata care sa se ocupe de racolarea si cautarea de donatori onorifici.

Transplantul medular se face inca din 1963. De atunci, medicina a evoluat. Din 1981, pacientii suferind de diverse afectiuni ale organelor hematopoietice sunt tratati prin transplant de celule stem, obtinute din sangele periferic al bolnavului sau al unui donator.

Ca sa se inscrie in registru, donatorii n-au de facut decat o simpla analiza de sange. Dupa testarea virusologica si imunologica, sunt introdusi intr-o baza de date. Procedura e simpla si fara riscuri pentru donatori.

Bolnavii romani striga acum dupa ajutor, daca n-au un donator in familie.

Internetul e plin de strigate de ajutor din partea celor care incearca sa adune bani ca sa-si plateasca tratamentul in strainatate, ce ajunge sa coste 150.000 de euro. Daca Romania ar avea registru si implicit acces la milioanele de donatori, tranplantul s-ar face in Romania, iar pacientii n-ar mai fi supusi chinului de a aduna sume mari pentru tratament.

In Romania, transplantul este finantat din taxa de viciu. Iar cele sase laboratoare acredintate in tara sa testeze imunologic posibilii donatori au primit anul acesta peste 1 milion de euro. Au primit bani si anul trecut, dar lipsa de interes a unor medici, functionari sau inalti demnitari a facut ca nici pana azi sa nu avem o institutie care salveaza oameni de la moarte.

Anul trecut, Ministerul Sanatatii a finantat tratarea a 12 bolnavi de leucemie in strainatate. Restul au fost invitati sa-si astepte moartea. In timpul acestui proces nedrept de selectie a celor care traiesc, facut de autoritati, zeci de bolnavi isi cauta salvarea cerand sprijinul oamenilor.

Statistic, 75% dintre bolnavii cu recomandare de tranplant au nevoie de un donator neinrudit. Trei sferturi dintre suferinzi sunt condamnati la moarte, pentru ca autoritatile din Romania nu considera ca viata lor reprezinta o prioritate.

Actualul ministru al sanatatii a aflat despre problemele lor, dar a cerut timp pentru a aduna mai multe informatii. Timpul cerut de el curge in defavoarea celor pentru care fiecare minut scurs ii apropie de moarte. Avem clinici de tranplant, avem medici, exista si bani. Lipste doar un ordin de ministru.

Sursa Stirile ProTv

O romanca, bolnava de leucemie, a primit o noua viata. Femeia se afla la munca in Spania si a avut sansa, daca putem spune asta, ca suferinta sa-i fie depistata intr-o tara unde exista Registrul donatorilor voluntari de celule stem.


Daciana Popa s-a stabilit in Spania in urma cu noua ani. Acum doi ani medicii i-au spus ca sufera de leucemie si pentru ca are acte de rezidenta n-a trebuit sa plateasca tratamentul. Dupa prima cura de citostatice, boala a recidivat, iar medicii au inceput imediat cautarea unui donator compatibil. L-au gasit dupa trei luni. Daca ar fi trait in Romania, n-ar fi avut nici o sansa.

Transplantul l-a facut in luna octombrie. O data la cateva saptamani merge la control la Spitalul Sfantul Paul din Barcelorna, pentru ca exista riscul ca organismul sa respinga grefa transplantata.

Registrul donatorilor voluntari de celule stem este o institutie pe care Romania nu a infiintat-o nici pana acum, desi numarul bolnavilor de leucemie creste in fiecare an.

In fiecare zi, un iberic este salvat de la moarte cu ajutorul unui donator onorific de celule stem. Pe de alta parte, in Spania peste 70.000 de oameni s-au inscris in registrul donatorilor voluntari.
Sursa Stirile ProTv

Copii si tineri cu betatalasemie, condamnati la moarte

300 de copii si tineri din Romania sunt condamnati la moarte, pentru ca singura lor salvare sta intr-un transplant de la un donator neinrudit. Toti sufera de betatalasemie, o boala grava care ucide inainte ca pacientul sa ajunga la maturitate.



Transplantul medular este singura salvare, insa cei care n-au un donator in familie sunt pierduti. Si asta din cauza faptului ca Romania este una dintre putinele tari fara un registru al donatorilor onorifici de celule stem. In clinicile de transplant medular de la Timisoara, Targu Mures si Bucuresti medicii fac lunar cel putin 3 - 4 transplanturi. Exista dotari, exista si specialisti. Lipseste insa registrul in care se inscriu donatorii neinruditi. Cei care ii pot salva pe cei ce n-au rude compatibile.
Sursa Stirile ProTv

Pentru un tanar bolnav de leucemie din Bals, mai exista o singura speranta pentru a ramane in viata: mila publica. Nu are un donator in familie, iar Romania este una dintre putinele tari fara acel registru care le-ar permite medicilor sa-i caute un salvator compatibil. Asa ca omul e nevoit sa faca transplantul cu celule stem intr-o clinica din strainatate.



Ajuta-l pe George!

Mitrica Georgel- telefon 0726/237.710
Conturi: euro - RO85RNCB0200024609820002
lei - RO15RNCB0200024609820001

Sursa Stirile ProTv

1.500 de copii sufera de leucemie in Romania. Statistic, jumatate dintre ei au nevoie de un tranplant cu celule stem pentru a se vindeca. Pentru ca nu avem Registrul Donatorilor Neinruditi, doar cei care pot face auto-transplant sau au o ruda compatibila sunt salvati. Restul se sting.

Celule stem ii vor salva viata Sarei, o fetita de patru ani, bolnava de leucemie. A facut tratament cu citostatice, insa boala a recidivat. Medicii au hotarat atunci ca unica ei sansa e un transplant cu celule stem.



Sunt multi cei ce si-au gasit salvarea datorita rudelor. Sunt insa si mai multi care asteapta sa fie salvati de un donator neinrudit.

Sursa Stirile ProTv

Anumite forme de cancer pot fii vindecate in urma transplantului cu celule stem.
Ma intreb de ce TVM-ul e inca o enigma ptr.stiinta.

Sute de bolnavi din Romania sunt pusi in situatia trista de a cere ajutor pentru a se trata in strainatate. Pe langa suferinta unei boli grele, oamenii sunt supusi si chinului de a face rost de sume imense pentru a se salva in clinici din afara tarii.



Pe Stefanut, sotii Florescu l-au intalnit intr-o dimineata de aprilie. Isi depusesera actele pentru a deveni parinti adoptivi, iar soarta i-a dus la el.

Abia la un an si jumatate au aflat ca sufera de betatalasemie majora, o boala ce afecteaza productia de hemoglobina in sange, iar copilul are nevoie de transfuzii lunare.

Cu timpul, organele i se incarca cu fier si nu mai functioneaza. De aceea, cei cu boala lui nu ajung la maturitate.

Medicii le-au spus parintilor ca singura cale de vindecare e un tranplant cu celule stem hematopoetice. Pentru ca tara noastra nu are un Registru al donatorilor neinruditi, medicii nu-i pot cauta un donator compatibil.

De aceea, parintii au fost sfatuiti sa-l duca pe baiat la o clinica din strainatate care are acces la registrul international ce numara 13 milioane de donatori. Dupa primele demersuri au aflat si cat costa viata copilului lor.

Pentru ca se temeau ca statul nu le va da prea curand aceasta suma, au trimis cereri de ajutor catre toti cunoscutii. In doar cateva luni au reusit sa stranga 50.000 de euro.

Sunt multi si totusi putini in comparatie cu suma de care au nevoie. Parintii baiatului si-au dat insa seama ca acolo unde statul e nepasator, doar oamenii ii mai pot ajuta.

Tatal are planuri mari cu el. Chiar a visat ca intr-o zi baiatul lor va schimba lumea. Dupa ce vor aduna intreaga suma, vor pleca cu baiatul la o clinica din Italia, unde medicii sunt specializati in tranplant pentru pacientii cu betatalasemie.

Pana cand Romania nu va infiinta registrul donatorilor neinruditi, bolanvii de talasemie majora, care nu au vreo ruda compatibila si nici bani sa se trateze in strainatate, vor muri.

Daca am fi avut aceasta baza de date, tranplantul s-ar fi putut face intr-una din cele trei clinici de tranplant medular din tara. N-avem registru pentru ca nu exista interes pentru viata lor.

In Romania cel putin 300 de copii sufera de aceasta boala. N-au nici o sansa in tara lor cata vreme autoritatile refuza sa infiinteze o baza de date care pe ei i-ar salva de la moarte.

Ajuta-l pe Stefanut!

RON :RO64BRDE410SV25155484100
EUR :RO86BRDE410SV25156014100
USD :RO24BRDE410SV25156284100
Titular de conturi: FLORESCU NICOLAE - tatal lui Stefanut

Sursa ]Stirile ProTv

Ramona si Vlad, nicio sansa in Romania

Jumatate dintre bolnavii de leucemie din Romania au nevoie de un tranplant cu celule stem, pentru ca nu reactioneaza la tratamentul cu citostatice.



O fetita, bolnava de leucemie, aflata la un pas de moarte, a supravietuit pentru ca a avut sansa sa ajunga la timp intr-o clinica din strainatate. N-a fost ajutata de autoritati, ci de oameni cu suflet, care au crezut in sansa ei. Daca Romania ar fi avut un Registru al donatorilor onorifici de celule stem, fetita ar fi putut fi tratata aici, insa in lipsa acestei baze de date, altii mai necajiti ca ea pier cu zile.

Cand au vazut ca fetita lor se stinge cu zile, parintii au cerut ajutorul oamenilor. Datorita celor impresionati de drama fetitei, au strans ceva bani si au plecat in Spania.

Ramona n-ar fi avut nicio sansa in Romania, pentru ca nu are un donatori in familie. Iar in tara noastra nu exista Registrul donatorilor neinruditi de celule stem. Acea baza de date in care romanii s-ar putea inscrie, ca sa-i salveze pe ei de la moarte.

Ramona a primit o sansa la viata, oferita nu de autoritati. Ci de oamenii care i-au inteles suferinta. Ar vrea sa fie medic, pentru ca de un de zile traieste doar prin spitale. Din pacate, banii donati de oameni s-au terminat, iar parintii se tem ca fetita nu va putea sa-si termine tratamentului.

Langa salonul Ramonei e internat un alt copil roman. Vlad a fost diagnosticat cu leucemie anul trecut. Cand mama a realizat ca tranplantul e unica sansa, a cerut finantare de la Ministerul Sanatatii, pentru a-si duce copilul la tratament in strainatate.

In Spania, a primit asigurari ca baietul ei are sanse mari sa se vindece. Ultimele analize arata ca Vlad e pe drumul cel bun si reactioneaza la tratament.

Ramona si Vlad sunt doar la inceputul drumului. Dar ei au avut o sansa pentru ca, in ultimul ceas, au facut tratamentul salvator. Ceilalti, ramasi in tara, sunt fara speranta. Lipsa unui donator in familie inseamna moarte.

CONTURI:
RON - RO90.INGB.0000.9999.0038.0986
EURO RO70.INGB.0000.9999.0105.0452
Titular cont Dan Elian
Mai multe informatii pe www.salveazaoviata.ro

Sursa Stirile ProTv

nu mai sunt interesata de acest subiect. va multumesc pt intelegere.

Buna Cristina, o sa fac tot posibilul sa ii mediatizez cazul Andreei, dar da-ne mai multe detalii daca se poate... acceseaza pagina aceasta si luati legatura cu Ministerul Sanatatii pentru inscrierea pe liste. Sunt emisiuni tv ... B1, TVR1, Antena2, Romantica, Acasa care au asemenea programe umanitare si multe BLOGURI axate pe campanii care au ca mijloc de promovare cazuri sociale ale unor copii cu diferse forme de leucemie.

Scrie-mi un mesaj privat aici sau foloseste e-mailul si tinem legatura!

Laura, balerina rapusa de leucemie

In Romania, oamenii inca mor de leucemie, desi in strainatate boala este tratabila intr-un procent, atentie, de 90%. Rata mortalitatii la noi este de 50%.


Una dintre victime, Laura Cretu, ar fi putut fi una dintre marile balerine ale Romaniei. S-a stins insa din viata rapusa de leucemie, exact in ziua in care ar fi trebuit sa plece la tratament in Israel.

Dupa facultate, Laura s-a angajat la gradinita. Sa-i invete pe copiii frumusetea dansului. Era si membra a unui ansamblu folcloric. La ultima reprezentatie, in Danemarca, i s-a facut rau.

In Romania, i s-a pus diagnosticul nemilos. Leucemie. Medicii i-au recomandat tratament cu citostatice, iar dupa prima cura, boala intrase in remisie. Laura credea ca acela era sfarsitul cosmarului. Se indragostise de un pictor, coleg de facultate, mergea la scoala, lucra cu copii, asa cum visase. Totul parea perfect. Pana in ziua in care a simti ca o dor picioarele. Medicii i-au schimbat tratamentul, dar fata se simtea din ce in ce mai rau.

Sistemul omoara in fiecare an sute de oameni. In fiecare an 500 de romani sunt loviti de cancer, iar leucemia este cea mai frecventa afectiune. Jumatate dintre cei suferind de aceasta boala ar putea fi salvati prin transplant. Dar sistemul ii condamna la moarte. N-au un donator inrudit, n-au nici o sansa in tara lor. Una dintre putinele din lume care nu are un registru al donatorilor neinruditi. O baza de date in care oamenii se pot inregistra voluntar, un registru in care alte tari aduna milioane de donatori. Bolnavii nostri trebuie sa-si caute salvarea in strainatate, iar viata lor costa sute de mii de euro.

Pentru ca nu avea acesti bani, familia Laurei a inceput o campanie de strangere de fonduri. Colegii si prietenii ei au strans randurile. Cazul ei a fost prezentat la Povestiri Adevarate, iar oameni cu suflet au donat bani pentru a-i salva viata. O clinica din Israel o astepta la tratament.

Mama isi aminteste perfect ultimele zile din viata ei. Luni s-a simtit rau, marti in coma, joi i-a vorbit pentru ultima data…..Iar vineri s-a stins.

Sansele le-au fost retezate. De timpul scurs, de indiferenta autotitatilor.

Banii stransi pentru salvarea Laurei au fost impartiti altor bolnavi care aveau nevoie de ajutor.

Statul sta deoparte. Ministrii, secretari de stat, angajati din sistemul sanitar... Toti poarta vina morala pentru ca in fiecare an mor oameni, desi sta in puterea lor sa-i salveze. Tanara balerina lasa in urma dovada unui sistem ce ucide vise si sperante.