STUDIUL CETHRIN 1 FINALIZATCiteste mai mult...
Studiul Cethrin 1
CETHRIN ® (C4 – T1 and T2-T12)
Statut: Faza I / IIa
BA-210 (numit si CETHRIN ®): Acest studiu a fost terminat.
Pacieti: Asia A*: traumatism complet
Nivel neurologic:
- grup1, TVM acut T2-T12, Asia A Traumatism toracal complet
- grup 2, TVM acut C4-T1, Asia A Traumatism cervical complet
Administrare: O singura aplicare a tratamentului Cethrin in conjuctie cu fibrina, in dura mater a maduvei spinarii, in timpul operatiei pentru TVM toracal si cervical acut, la 7 zile de la trauma.
Tari : SUA si Canada
Companie: Alseres Pharmaceuticals, Inc
* ASIA A indica TVM complet acolo unde nicio functie motorie sau senzoriala nu a fost pastrata in segmentele sacrale S4-S5
STUDIUL CETHRIN 2 FINALIZATCiteste mai mult...
Studiul Cethrin 2
CETHRIN ® (C5 - C7)
Statut: Faza IIb
BA-210(numit si CETHRIN ®): Studiul a fost terminat. (Produsul nu va mai fi dezvoltat de Alseres).
Pacienti: Asia A*: traumatism complet
Nivel neurologic: C5 la C7
Administrare: O singura aplicare extradurala a tratamentului Cethrin in timpul interventiei chirurcicale spinale in 72 ore de la trauma.
Tari: SUA si Canada
Companie: Alseres Pharmaceuticals, Inc.
* ASIA A indica TVM complet acolo unde nicio functie motorie sau senzoriala nu a fost pastrata in segmentele sacrale S4-S5
STUDIUL RILUZOLE ACTIVCiteste mai mult...
Studiul Riluzole
RILUZOLE (C4 - T12)
Riluzole: Studiul este in desfasurare, dar nu recruteaza participanti. Data estimata a completarii studiului: Aprilie 2012
Statut: Faza I
Pacienti: Asia A, B sau C: Traumatism complet sau incomplet
Nivel neurologic: C4 la T12
Administrare: 50mg PO (oral) la fiecare 12 ore incepand de la 12 ore de la trauma si continuand inca 14 zile.
Tari: SUA si Canada
Companii: The Methodist Hospital System, Christopher Reeve Paralysis Foundation
Department of Defense, AO Clinical Investigation and Documentation, Ontario Neurotrauma Foundation
STUDIUL ATI 355 ACTIVCiteste mai mult...
Studiul ATI 355
ATI355 (C5 - T12) Anticorpi Nogo (IN-1)
Statut: Faza I. Studiul recruteaza participanti.
Data primara estrimata a completarii: Aprilie 2012
Pacienti: pacienti cu TVM paraplegic si tetraplegic acut, care au confirmat clasificarea ASIA A C5 ≤ leziune ≤ T12;
Administrare: 4-14 zile dupa trauma
Regimuri de 4 doze de infuzie de ATI355 intratecala si doua regimuri de injectii de bolus intratecale repetate.
Tari: SUA, Canada, Elvetia, Spania
Companie: Novartis
* ASIA A indica TVM complet acolo unde nicio functie motori sau senzoriala nu a fost pastrata in segmentele sacrale S4-S5
STUDIUL HuCNS-SC ® ACTIVCiteste mai mult...
Studiul HuCNS-SC ®
HuCNS-SC ® - Studiul Celulelor stem din sistemul nervos central uman
Statut: Faza I / II. Studiul recruteaza participanti
Pacienti: TVM toracic subacut (T2-T11), minim 6 saptamani dupa trauma pentru initierea screening-ului ASIA A,B sau C
Administrare: o singura doza de transplant intramedular de celule HuCNS-SC (celule stem din sistemul nervos central uman) in maduva spinarii toracica
Tara: Elvetia
Companie: StemCells Inc.
STUDIUL GERON GRNOPC1 INCHISCiteste mai mult...
Studiul Geron GRNOPC1
Geron GRNOPC1
Statut: Faza I de studiu. Studiul a fost inchis.
Pacienti: TVM neurologic complet subacut, 7-14 zile dupa TVM
Administrare: O injectie de 2 millioanne de celule GRNOPC1 (compozitie caracterizata de celule care contin oligodendroglii sau OPCs, precursoare ale celulelor in sistemul nervos central)
Tara: SUA
Companie: Geron