STUDIUL CETHRIN 1 FINALIZATCiteste mai mult...

Studiul Cethrin 1

CETHRIN ® (C4 – T1 and T2-T12)

Statut: Faza I / IIa

BA-210 (numit si CETHRIN ®): Acest studiu a fost terminat.

Pacieti: Asia A*: traumatism complet

Nivel neurologic:

  • grup1, TVM acut T2-T12, Asia A Traumatism toracal complet
  • grup 2, TVM acut C4-T1, Asia A Traumatism cervical complet

Administrare: O singura aplicare a tratamentului Cethrin in conjuctie cu fibrina, in dura mater a maduvei spinarii, in timpul operatiei pentru TVM toracal si cervical acut, la 7 zile de la trauma.

Tari : SUA si Canada

Companie: Alseres Pharmaceuticals, Inc

* ASIA A indica TVM complet acolo unde nicio functie motorie sau senzoriala nu a fost pastrata in segmentele sacrale S4-S5

STUDIUL CETHRIN 2 FINALIZATCiteste mai mult...

Studiul Cethrin 2

CETHRIN ® (C5 - C7)

Statut: Faza IIb

BA-210(numit si CETHRIN ®): Studiul a fost terminat. (Produsul nu va mai fi dezvoltat de Alseres).

Pacienti: Asia A*: traumatism complet

Nivel neurologic: C5 la C7

Administrare: O singura aplicare extradurala a tratamentului Cethrin in timpul interventiei chirurcicale spinale in 72 ore de la trauma.

Tari: SUA si Canada

Companie: Alseres Pharmaceuticals, Inc.

* ASIA A indica TVM complet acolo unde nicio functie motorie sau senzoriala nu a fost pastrata in segmentele sacrale S4-S5

STUDIUL RILUZOLE ACTIVCiteste mai mult...

Studiul Riluzole

RILUZOLE (C4 - T12)

Riluzole: Studiul este in desfasurare, dar nu recruteaza participanti. Data estimata a completarii studiului: Aprilie 2012

Statut: Faza I

Pacienti: Asia A, B sau C: Traumatism complet sau incomplet

Nivel neurologic: C4 la T12

Administrare: 50mg PO (oral) la fiecare 12 ore incepand de la 12 ore de la trauma si continuand inca 14 zile.

Tari: SUA si Canada

Companii: The Methodist Hospital System, Christopher Reeve Paralysis Foundation

Department of Defense, AO Clinical Investigation and Documentation, Ontario Neurotrauma Foundation

STUDIUL ATI 355 ACTIVCiteste mai mult...

Studiul ATI 355

ATI355 (C5 - T12) Anticorpi Nogo (IN-1)

Statut: Faza I. Studiul recruteaza participanti.

Data primara estrimata a completarii: Aprilie 2012

Pacienti: pacienti cu TVM paraplegic si  tetraplegic acut, care au confirmat clasificarea ASIA A C5 ≤ leziune ≤ T12;

Administrare: 4-14 zile dupa trauma

Regimuri de 4 doze de infuzie de ATI355 intratecala si doua regimuri de injectii de bolus intratecale repetate.

Tari: SUA, Canada, Elvetia, Spania

Companie: Novartis

* ASIA A indica TVM complet acolo unde nicio functie motori sau senzoriala nu a fost pastrata in segmentele sacrale S4-S5

STUDIUL HuCNS-SC ® ACTIVCiteste mai mult...

Studiul HuCNS-SC ®

HuCNS-SC ® - Studiul Celulelor stem din sistemul nervos central uman

Statut: Faza I / II. Studiul recruteaza participanti

Pacienti: TVM toracic subacut (T2-T11), minim 6 saptamani dupa trauma pentru initierea screening-ului ASIA A,B sau C

Administrare: o singura doza de transplant intramedular de celule HuCNS-SC (celule stem din sistemul nervos central uman) in maduva spinarii toracica

Tara: Elvetia

Companie: StemCells Inc.

STUDIUL GERON GRNOPC1 INCHISCiteste mai mult...

Studiul Geron GRNOPC1

Geron GRNOPC1

Statut: Faza I de studiu. Studiul a fost inchis.

Pacienti: TVM neurologic complet subacut, 7-14 zile dupa TVM

Administrare: O injectie de 2 millioanne de celule GRNOPC1 (compozitie caracterizata de celule care contin oligodendroglii sau OPCs, precursoare ale celulelor in sistemul nervos central)

Tara: SUA

Companie: Geron

 

Adauga comentariu

Codul de securitate
Actualizează

Prin accesarea acestui site, ești de acord cu faptul că folosim cookies .